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兒童型肌張力障礙

兒童型肌張力障礙容易和什么癥狀混淆

　　肌張力不全是一組癥狀，除了見于本病以外，還見于很多疾病。

　　1.后天獲得的非進行性肌張力不全見于圍生期窒息，缺氧，腦性癱瘓，腦炎，外傷，中毒(如CO中毒)，腦血管病等。亦可見于多發(fā)性硬化和腫瘤。

　　2.藥物誘發(fā)性肌張力不全可見于服用卡馬西平(酰胺咪嗪)、苯妥英鈉、酚噻嗪類、丁酰苯類(包括氟哌啶醇)、氯喹、抗組胺藥、三環(huán)抗抑郁藥、鋰劑等。服氟哌啶醇第1劑后即可出現(xiàn)肌張力不全，表現(xiàn)為斜頸、角弓反張體位、牙關緊、動眼危象、吞咽和發(fā)音障礙，減量或停用即可消失。

　　3.先天性代謝異常伴肌張力不全癥狀這類疾病還有其他進行性神經系癥狀，并有特異的生化異常。如肝豆狀核變性，腦脂質沉積癥(GML或GM2神經節(jié)苷脂病、少年型蠟樣質脂褐質沉積癥、尼曼匹克病、異染性腦白質營養(yǎng)不良)，有機酸血癥，氨基酸尿癥(如苯丙酮尿癥)等。

　　4.線粒體遺傳病引起的肌張力不全見于Leigh綜合征、Kearn-Sayre綜合征、Leber視神經萎縮等。

　　5.其他伴有肌張力不全的疾病如Rett綜合征、肌張力不全性截癱、帕金森病、陣發(fā)性嬰兒斜頸、蒼白球黑質變性、局部(肌、骨、韌帶)疾患所致斜頸等。