2017-11-08
泰畢全(達(dá)比加群酯)治療深靜脈血栓和肺栓塞新適應(yīng)癥在中國獲批
2017年10月泰畢全獲得中國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，用于治療急性深靜脈血栓形成(DVT)和/或肺栓塞(PE)以及預(yù)防相關(guān)死亡；預(yù)防復(fù)發(fā)性深靜脈血栓形成(DVT)和/或肺栓塞(PE)以及相關(guān)死亡。
【兩會話題】慢病防控是全社會共同的責(zé)任
美國著名華裔科學(xué)家MIT張鋒教授團(tuán)隊是該領(lǐng)域的領(lǐng)先小組之一，最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具，他們根據(jù)生物進(jìn)化理論，在細(xì)菌蛋白庫中尋找更理想的DNA切割酶，獲得了成功，使該技術(shù)超更簡單、更便宜、更快、更準(zhǔn)等方向上邁進(jìn)一大步。
剛剛結(jié)束的倫敦 2015 歐洲心臟病學(xué)會年會上，ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出，心血管疾病已是全球死亡主要原因：全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。
2017年10月泰畢全獲得中國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，用于治療急性深靜脈血栓形成(DVT)和/或肺栓塞(PE)以及預(yù)防相關(guān)死亡；預(yù)防復(fù)發(fā)性深靜脈血栓形成(DVT)和/或肺栓塞(PE)以及相關(guān)死亡。
基于百時美施貴寶在I-O治療領(lǐng)域的科學(xué)專長，Nivolumab擁有全球領(lǐng)先的研發(fā)項目，涵蓋多種腫瘤類型的各期臨床試驗，包括III期臨床試驗。
近日，上海復(fù)星醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司控股子公司上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司收到波蘭藥品注冊辦公室關(guān)于同意注射用重組抗HER2人源化單克隆抗體于波蘭進(jìn)行III期臨床試驗(用于轉(zhuǎn)移性乳腺癌適應(yīng)癥)的批準(zhǔn)。
惠氏公司也在氯氮卓的基礎(chǔ)上，開發(fā)出了奧沙西泮(Oxazepam)。而睡眠障礙由硝基安定治療，商品名Mogadon，于1965年引入。
當(dāng)前還沒有特定的靶向藥物針對膽管癌批準(zhǔn)上市。從下表1可以看出，臨床在研的項目已經(jīng)非常擁擠，大多數(shù)為激酶或受體小分子抑制劑，且臨床二期占比較大。
磷酸西格列汀為二肽基肽酶4(DPP-4)抑制劑類的口服降糖藥物，臨床上可單獨(dú)使用或與二甲雙胍聯(lián)用，用于治療Ⅱ型糖尿病。磷酸西格列汀主要是通過增加活性腸促胰島激素的水平從而實(shí)現(xiàn)Ⅱ型糖尿病患者對于血糖的控制。
分子的成藥狀態(tài)直接關(guān)系到藥物的活性，烷基硼酸的不穩(wěn)定性以及溫和條件下易成酸酐的屬性嚴(yán)重影響該分子的成藥性，能夠合成和長時間儲存分析純的烷基硼酸因此顯得尤為重要。
鹽酸米托蒽醌脂質(zhì)體由本集團(tuán)自主研發(fā)，目前國際上尚無本品種上報，本項目具有獨(dú)立知識產(chǎn)權(quán)，申請國內(nèi)專利7項，國際專利2項，并已獲得歐盟及其它10個國家的授權(quán)，美國、日本等其它7個國家在審理中。該產(chǎn)品現(xiàn)正在中國進(jìn)行二期臨床試驗。
1883年英國專利法規(guī)定：“如果專利權(quán)人取得專利權(quán)后未在本國實(shí)施其專利或者未充分實(shí)施其專利，對于符合條件的貿(mào)易局有權(quán)頒發(fā)強(qiáng)制許可證書?！?
RNA干擾(RNAinterference，RNAi)是指在進(jìn)化過程中高度保守的、由雙鏈RNA(double-strandedRNA，dsRNA)誘發(fā)的、同源mRNA高效特異性降解的現(xiàn)象。
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