先天性白內障是典型的兒童致盲性眼病，其發(fā)病率為五萬分之一，不過由于嬰幼兒的眼球仍處于發(fā)育階段，并不適宜植入人工晶體這一常規(guī)的白內障療法。3月11日，中山大學中山眼科中心舉行了新聞發(fā)布會，家庭醫(yī)生在線編輯從現(xiàn)場了解到，劉奕志教授領銜的國際化團隊利用內源性干細胞原位再生出透明晶狀體，首次實現(xiàn)了人體有生理功能的實體組織器官再生，并用于臨床治療先天性白內障，開辟了干細胞修復組織器官的新方向。該原創(chuàng)論文已經(jīng)于3月9日在《自然》（Nature）雜志上發(fā)表。

　　先天性白內障面臨治療困境

　　人的實體組織器官的缺失后無法再生，只能用異體組織器官或就象假肢一樣的人工器官替代，但異體器官存在免疫排斥，人工器官則缺乏生物活性。治療白內障的人工晶體是目前應用最多的人工器官，但是處在發(fā)育期的嬰幼兒并不宜用，如何治療嬰幼兒白內障成為一大難題。

　　希望：利用內源性干細胞治療先天性白內障取得重大突破

　　隨著科學技術的發(fā)展，干細胞技術為組織器官功能再生帶來了希望。然而，現(xiàn)行的干細胞技術多采用外源性干細胞，注入體內，但迄今未能成功。劉奕志教授團隊經(jīng)過18年的研究發(fā)現(xiàn)，利用自體內源性干細胞實現(xiàn)晶狀體原位再生，用于治療嬰幼兒先天性白內障。據(jù)悉，內源性肝細胞原位再生治療有5大優(yōu)勢：無倫理爭議；無免疫排斥；具組織特異性；原位有序排列；易與原組織整合及功能連接。

　　先天性白內障新療法安全性高、并發(fā)癥少

　　劉奕志教授研究團隊發(fā)現(xiàn)晶狀體存在內源性上皮干細胞，并證明Pax6和Bmi1是維持其自我更新和分化能力的關鍵因子，發(fā)現(xiàn)目前常規(guī)的白內障手術囊袋開口大，損傷內源性上皮干細胞，無法再生晶狀體。他們創(chuàng)建了一種全新的超微創(chuàng)白內障術式，將病變組織清除，保護利于細胞生長的基底膜和再生微環(huán)境，在新西蘭兔和食蟹猴中首次成功原位長出透明晶狀體。劉奕志教授介紹，在臨床研究中12名2歲以內的先天性白內障患兒接受了這種新術式，術后再生出功能性晶狀體，臨床研究證實了新術式在治療先天性白內障中的安全性和有效性。”

　　據(jù)家庭醫(yī)生在線編輯了解，目前中山大學中山眼科中心已經(jīng)完成了數(shù)十例新療法治療先天性白內障，且患兒恢復良好，術后炎癥及并發(fā)癥少。劉奕志教授說：“年齡越小的白內障患兒做這種手術效果越好，通常術后6個月就可長出一半的晶狀體。這種手術可明顯提高患兒的視力，更好地幫助他們度過視力發(fā)育關鍵期。”他表示該技術為超微創(chuàng)，手術切口僅為1.5mm，需要不斷熟練推廣，未來可廣泛應用于臨床治療先天性白內障。

　　劉奕志教授研究團隊成員分享了研究心得，林浩添教授說：“非常榮幸能參與這項研究，科學研究需要結合醫(yī)療實際，從病人的利益出發(fā)看問題，只有這樣才能提高臨床水平提高。”歐陽宏教授表示此次研究非常有意義，解決了實際的臨床問題，通過研究，可以讓廣大白內障患兒看到清晰的世界。