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血清銅氧化酶吸光度降低

血清銅氧化酶吸光度降低是什么引起的

　　常染色體隱性單基因遺傳疾病有陽性家族史者約占20%～30%大多數系同胞一代發(fā)病。發(fā)現(xiàn)其基因至少存在25種突變，定位于染色體13。至于其基因缺陷是結構基因或控制基因尚未確定有的文獻報道近親婚配者發(fā)病率較高但尚有爭議。 　　由于患者體內缺乏血漿銅藍蛋白不能與銅結合以致大量銅沉積于肝腦(豆狀核)、角膜和腎臟，導致銅代謝障礙并引起一系列內臟功能和組織上的損害;最常見的部位是腦基底核、小腦、大腦皮質、角膜、肝、腎等處。病理變化主要在豆狀核，大腦皮質也可受損病理切片可見殼核和尾狀核神經細胞變性或消失，且為星形細胞代替。若銅在肝內大量沉積可出現(xiàn)肝大，急性或慢性肝炎和肝硬化、肝萎縮。

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