臨床上更換治療藥物是經常遇到的問題，如何科學、有效地進行藥物之間的轉換，以期達到提高療效、減少不良反應、提高患者的生活質量，是臨床醫(yī)生需要掌握的一項技能。制訂科學的換藥方案，是換藥能否成功的重要保障。

　　能不能換藥？

　　1、適合換藥的狀況

　?、俨荒苣褪苣壳暗闹委熕幬?；

　?、诏熜Р焕硐?，僅有部分癥狀緩解；

　?、垭y治性的患者；

　?、懿∏閺桶l(fā)或復燃；

　?、莼颊呋蚣覍偬岢鰮Q藥的要求；

　?、薰膊≤|體疾??；

　?、吖膊【裾系K。

　　2、不適合換藥的狀況

　?、倩颊吆图覍賹Ω鼡Q藥物的預期結果不清楚而不同意換藥；

　?、诮o予簡單的調整藥物劑量就能解決時；

　?、奂毙云谥委熀笠逊€(wěn)定3~6月者；

　?、芤蛞缽男圆罨蚓芙^使用口服藥者；

　?、輷Q藥的風險可能危害患者或他人時；

　?、奁渌蚓芙^換藥者。

　　抗精神病藥物的換藥策略

　　臨床實踐中，經常會遇到經典與非經典以及非經典抗精神病藥物之間的轉換。在做出換藥的決定之前，應充分考慮患者的病情特點、所換藥物的藥理特性和患者的社會因素等。因此切忌盲目換藥，換藥前首先要優(yōu)化當前的抗精神病藥物的劑量（已足量足療程的治療）后才考慮。

　　常見換藥原因

　　1、經典換為非經典抗精神病藥物的主要原因是病情緩解不理想，尤其是殘留陰性癥狀未充分緩解，原用藥物對情感癥狀和認知缺陷癥狀療效差。

　　2、非經典抗精神病藥物之間的換藥主要原因是療效不理想或進一步提高療效；減少不良反應，疾病復發(fā)或復燃是換藥最常見的的原因。

　　來自患者和家屬的主觀要求也是換藥的常見原因，如患者主觀感受服用原藥物有不適感，服藥次數太多不方便等，來自家屬的要求往往是他們從各種途徑獲得的換藥信息以及藥物價格過高難以承受等。

　　抗精神藥換藥風險

　　患者一旦接受換藥，可能會出現許多預料不到的問題，如療效沒有預期的理想甚至可能會經歷癥狀惡化、中斷治療、反跳和撤藥癥狀等。

　　因此，臨床醫(yī)生在實施換藥前對換藥的風險因素做出充分考慮，并對可能發(fā)生的結果進行預期評估。

　　評估內容應包括：替換的方法，預期的結果，成本效益比，替換過程將要花費的時間，家屬的監(jiān)護配合等問題。對可能出現的影響因素和可能的結果應當預先告知。

　　換藥的耐受性

　　換用藥物的耐受性取決于所換藥物本身的性質。

　　一般來講，從經典抗精神病藥物換為非經典抗精神病藥物，可明顯減少不良反應，首先是錐體外系不良反應。

　　而非經典抗精神病藥物之間的藥物轉換出現的情況可能相對復雜一些，但主要可能集中在體重增加、血糖變化、泌乳素升高以及性功能障礙等方面。

　　有關療效問題

　　無論是從經典的抗精神病藥物換為非經典的藥物或是非經典抗精神病藥物之間的換藥，提高療效是換藥的重要目的。

　　目前尚沒有確切的證據來預測某種藥物換藥后的確切療效。比較多的研究支持從經典抗精神病藥物換為非經典藥物如奧氮平、利培酮等治療后精神分裂癥的核心癥狀減輕、認知功能改善、生活質量提高。

　　抗精神病藥物換藥的方法

　　1、驟然停藥法

　　突然停用原用的抗精神病藥物，立即換用另一種抗精神病藥物，并且從治療量開始就用。

　　這種方法的優(yōu)點是起效快，避免兩藥交替時的相互作用。缺點是易出現撤藥反應。

　　該種方法一般僅適合于部分在原有的治療當中存在嚴重不良反應，不得不立即停用原有藥物者，臨床上一般不主張常規(guī)采用。

　　2、逐漸交叉法

　　有兩種方法，一是逐漸減少原來的抗精神病藥物，同時逐漸增加新的抗精神病藥物；二是繼續(xù)原藥的劑量不變，同時逐步加大新藥劑量達到75%~100%的治療劑量時，原藥開始逐步減少，每4~5個半衰期減少25%~50%。

　　雖然沒有循證醫(yī)學的依據證明上述兩種方法哪個更科學，但更多醫(yī)生愿意使用第一種逐漸交叉滴定法。該方法尤其適應于有較高抗組胺或抗膽堿的藥物換藥為較低抗組胺及抗膽堿的藥物；從半衰期短的藥物換為半衰期長的藥物；從對D2受體高親和力藥物換為低親和力的藥物。

　　具體換藥方法

　　1、經典的抗精神病藥物換藥為非經典抗精神病藥物

　　通常采用交替換藥法，即逐漸減少經典抗精神病藥物劑量，一般4~5個半衰期后即可完全停藥，同時增加非經典抗精神病藥物，通常2~3周時間加至治療量，目前也有研究發(fā)現將非經典藥物從開始換藥開始使用治療劑量，出現明顯的不良反應概率并不高，相對也比較安全，并且具有快速起效的優(yōu)點。

　　2、非經典抗精神病藥物之間換藥

　　①換用奧氮平：可用快增漸停換藥法。

　　奧氮平可較快的增量，起始劑量5mg/d，每3~4日增加5mg/d，最大劑量20~25mg/d。而被替換藥物應逐步減少，每4~5個半衰期減少1/4~1/2，以避免病情反復。

　　②換用喹硫平：可用快增慢減法。

　　喹硫平應較快的增量，以快速起效，起始劑量50mg/d，以后每日100mg/d加量，如耐受許可，一周劑量達到750~800mg/d?？紤]到喹硫平的對D2受體作用較弱，如原用藥物為D2受體強阻斷劑，過快換藥易出現多巴胺超敏現象，故換藥過程需要適當延長。

　　③換用阿立哌唑：可用快增后漸減法。

　　對于服用其他的抗精神病藥物病情穩(wěn)定患者換用時，阿立哌唑開始劑量10mg/d，前一種藥物減量同時，增量到15mg/d，增量時間為2~6周，目標劑量25~30mg/d。

　?、軗Q用氨璜必利：可用交叉滴定法。

　　由于該藥對P450酶的影響較小，與其他藥物的相互作用很小。即使在中斷的藥物存在活性時，就開始使用氨磺必利，交疊期大約4周。有研究使用換下的藥物驟停后，也未發(fā)現癥狀的惡化。

　?、輷Q用氯氮平：應該采取比較謹慎的方法。

　　甚至需要在原用抗精神病藥物完全撤藥后才能開始使用。要充分考慮到交叉換藥時藥物代謝方面的相互作用，如與利培酮合并期間可能會引起氯氮平血藥濃度升高。