倍林達(dá)的主要成份為替格瑞洛。倍林達(dá)為黃色薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。那么，倍林達(dá)的停藥是怎樣呢？

倍林達(dá)在一項6周研究中，比較替格瑞洛和氯吡格雷抑制血小板聚集(IPA)的作用，倍林達(dá)對以20μMADP作為血小板聚集激動劑的急性和慢性血小板抑制效應(yīng)進行了研究。倍林達(dá)的負(fù)荷劑量180mg或氯吡格雷600mg給藥后，在研究第1天對IPA起始作用進行了評價。倍林達(dá)所有時間點的IPA均較高。倍林達(dá)約在2小時時，達(dá)到了替格瑞洛最大IPA作用，并持續(xù)了至少8小時。

倍林達(dá)是一種環(huán)戊三唑嘧啶(CPTP)類化合物。倍林達(dá)及其主要代謝產(chǎn)物能可逆性地與血小板P2Y12ADP受體相互作用，阻斷信號傳導(dǎo)和血小板活化。倍林達(dá)及其活性代謝產(chǎn)物的活性相當(dāng)。倍林達(dá)單次口服安慰劑、180mg替格瑞洛或氯吡格雷600mg后的平均血小板聚集抑制(±SE)。倍林達(dá)的Ames試驗、小鼠淋巴瘤試驗、大鼠微核試驗結(jié)果均為陰性。倍林達(dá)的活性O(shè)-脫甲基代謝產(chǎn)物Ames試驗與小鼠淋巴瘤試驗結(jié)果均為陰性。

倍林達(dá)的停藥：應(yīng)避免中斷替格瑞洛片治療。如果必須暫時停用替格瑞洛（如治療出血或擇期外科手術(shù)），則應(yīng)盡快重新開始給予治療。停用替格瑞洛將會增加心肌梗死、支架血栓和死亡的風(fēng)險。

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（實習(xí)編緝：梁勁）