云南金七制藥有限公司等3家企業(yè)涉嫌違法違規(guī)生產(chǎn)藥品
摘要:國家藥品監(jiān)督管理局要求云南、湖南和安徽省食品藥品監(jiān)督管理局收回涉事企業(yè)的相關《藥品GMP證書》,對企業(yè)涉嫌違法行為依法調(diào)查。
近日,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布關于云南金七制藥有限公司等3家企業(yè)涉嫌違法違規(guī)生產(chǎn)藥品的通告。
國家藥品監(jiān)督管理局關于云南金七制藥有限公司等3家企業(yè)涉嫌違法違規(guī)生產(chǎn)藥品的通告(2018年第2號)
原國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織對云南金七制藥有限公司、湖南百草制藥有限公司、亳州市京皖
中藥飲片廠進行跟蹤檢查,經(jīng)查發(fā)現(xiàn)上述3家企業(yè)涉嫌存在違法違規(guī)生產(chǎn)問題,現(xiàn)通告如下:
一、云南金七制藥有限公司擅自改變復方巖白菜片已批準的處方及關鍵工藝參數(shù),使用
滑石粉、微晶纖維素和糊精替代了原處方中的預交化淀粉和低取代羥丙基纖維素,并隨意調(diào)整中間產(chǎn)品烘干溫度。檢驗數(shù)據(jù)不真實,修改計算機系統(tǒng)時間后偽造穩(wěn)定性試驗樣品檢測數(shù)據(jù),編造滴定液配制記錄。產(chǎn)品生產(chǎn)過程中存在低限投料的情況。
二、湖南百草制藥有限公司產(chǎn)品實際生產(chǎn)工藝和注冊工藝不一致,替米沙坦膠囊產(chǎn)品應使用2號膠囊灌裝,實際使用1號膠囊;生產(chǎn)過程中潔凈區(qū)存在關閉空調(diào)系統(tǒng)的情形。產(chǎn)品未按照規(guī)定開展年度質(zhì)量回顧。更換分析儀器的電腦主機及升級操作軟件未進行相關驗證,備份數(shù)據(jù)不完整。生產(chǎn)的10批產(chǎn)品中有6批收率不符合規(guī)定,未進行偏差調(diào)查。
三、亳州市京皖中藥飲片廠批生產(chǎn)記錄不真實,同一操作人員在同一時間進行不同品種的生產(chǎn)操作;批生產(chǎn)量與實際設備生產(chǎn)能力不相適應。存在刪除圖譜、修改分析儀器系統(tǒng)時間后檢測的行為。物料管理混亂,個別
中藥材賬物不符,出入庫記錄不可追溯。
云南金七制藥有限公司、湖南百草制藥有限公司、亳州市京皖中藥飲片廠的上述行為嚴重違反了《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》有關規(guī)定。
國家藥品監(jiān)督管理局要求云南、湖南和安徽省食品藥品監(jiān)督管理局收回涉事企業(yè)的相關《藥品GMP證書》,對企業(yè)涉嫌違法行為依法調(diào)查。