神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞腫瘤是指包括一組起源于肽能神經(jīng)元和神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞的異質(zhì)性腫瘤。它們都具有許多共同的特征，包括有確定的病理學(xué)特點、能分泌生物活性肽、表達(dá)神經(jīng)內(nèi)分泌標(biāo)志物如神經(jīng)元特異性烯化醇和嗜鉻粒蛋白A等。本文對支氣管肺神經(jīng)內(nèi)分泌癌（BP-NET）的診斷和治療進(jìn)展進(jìn)行簡要概述，小細(xì)胞肺癌在此不做主要表述。

　　臨床表現(xiàn)

　　類癌常發(fā)生于40～50歲之間，無性別差異，與吸煙關(guān)系不明確。幾乎一半的類癌在診斷時是無癥狀的，中央型多見，典型的臨床癥狀通常表現(xiàn)為呼吸困難、咳血、咳嗽和氣道阻塞癥狀。在確診時，TC患者約5%～15%出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、3%遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，AC患者約有40%～50%出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、20%有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。兩者類癌綜合征均罕見，通常發(fā)生于肝轉(zhuǎn)移病例，Cushing綜合征可能出現(xiàn)。

　　LCNEC發(fā)病的中位年齡為60歲，常見于男性，多有吸煙史。外周型常見大約24%無任何癥狀，胸痛為常見癥狀，咳血、呼吸困難、咳嗽、發(fā)熱及體重減輕。異位激素分泌和副癌綜合征較為少見。

　　約有5%的TC、AC可能為家族性神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤綜合征多發(fā)性神經(jīng)內(nèi)分泌瘤1型（MEN1）的表現(xiàn)之一，但LCNEC、SCLC無發(fā)現(xiàn)伴隨MEN1。

　　病理診斷及分期

　　病理診斷SCLC、AC、TC大部分的診斷可根據(jù)形態(tài)學(xué)診斷，而LCNEC診斷上則考慮借助免疫組化及電鏡。在免疫組化診斷中，BP-NET最常用的神經(jīng)內(nèi)分泌標(biāo)志為嗜鉻粒蛋白、突觸素和CD56(N-CAM)，通常呈彌漫強(qiáng)陽性。目前診斷一般采用2004WHO肺腫瘤分類，根據(jù)核分裂像數(shù)和是否存在壞死區(qū)分TC和AC，TC核分裂像＜2個/10HPF且無壞死，AC核分裂像2～10個/10HPF。因大多數(shù)肺癌是通過活檢的小標(biāo)本診斷的，而小標(biāo)本可能沒有足夠的腫瘤細(xì)胞來計數(shù)，同時評估腫瘤的生長方式也困難，因此，在診斷的重復(fù)性上，是有一定困難的，特別是AC和LCNEC。

　　分期既往類癌、LCNEC無單獨的分期系統(tǒng)，一直采用TNM分期，近期IASLC、SEER兩大數(shù)據(jù)庫的數(shù)據(jù)分析提示TNM分期能很好提示類癌的預(yù)后。影像學(xué)診斷方面，約80%低-中級別BP-NET表達(dá)生長抑素受體，生長抑素受體顯像（銦111標(biāo)記的奧曲肽掃描）有較好的靈敏度和特異性；18F-FDG-PET對BP-NET的診斷敏感度差異很大，可能與腫瘤分級有關(guān)，高級別敏感度高，低級別敏感度差；68Ga-DOTATOCPET在低級別BP-NET診斷價值明顯優(yōu)于PET/CT。

　　類癌治療

　　手術(shù)：是類癌的主要治療手段，縱膈淋巴結(jié)清掃在TC的治療中意義不明，但若手術(shù)過程中條件允許應(yīng)盡可能進(jìn)行淋巴結(jié)采樣以明確分期。由于AC淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率較高，應(yīng)考慮給予根治性切除，淋巴結(jié)清掃對于淋巴結(jié)陽性的AC非常必要。

　　化療：術(shù)后輔助化療常常被使用于那些淋巴結(jié)侵犯的病例，但目前均缺乏高級證據(jù)，聯(lián)合化療一般是以鉑類或以鏈唑霉素為基礎(chǔ)的，但目前隨機(jī)對照臨床試驗數(shù)據(jù)較少。

　　靶向治療：在肺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤中未被很好的評估，因為研究所涉及的病例均有限。舒尼替尼在雖在胰腺內(nèi)分泌瘤當(dāng)中取得了一定療效，但在支氣管肺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤中療效未證實。另外，一項全基因組測序研究表明：肺類癌基因譜明顯區(qū)別于SCLC、LCENC，RB1、P53突變罕見，且染色體重塑相關(guān)基因突變成為高頻事件，這一研究將成為類癌靶向治療的新起點。