15種情況可能被舉報(bào)

　　據(jù)該《辦法》，成都市舉報(bào)下列食品藥品違法行為或違法線索之一的，食藥安全管理部門應(yīng)當(dāng)獎勵舉報(bào)人，其中涉及藥品領(lǐng)域的共有15條：

　?。?生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥。

　?。?醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑未經(jīng)許可擅自對外調(diào)劑。

　?。?未按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)、國務(wù)院或省藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝或炮制規(guī)范進(jìn)行藥品生產(chǎn)和配制。

　　４.偽造或變造藥品生產(chǎn)（配制）記錄。

　?。?未經(jīng)批準(zhǔn)擅自委托或者接受委托生產(chǎn)藥品。

　?。?藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)生重大藥品質(zhì)量事故未按照規(guī)定報(bào)告。

　　７.編造、利用虛假資質(zhì)銷售或騙購含麻黃堿等特殊藥品復(fù)方制劑。

　?。?銷售含麻黃堿復(fù)方制劑或抗生素類藥品中，違反特殊藥品或藥品分類管理相關(guān)規(guī)定。

　?。?違反直接接觸藥包材管理規(guī)定，擅自生產(chǎn)藥包材、生產(chǎn)并銷售或者進(jìn)口不合格藥包材、使用不合格藥包材。

　　10.藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患而不主動召回藥品。

　　11.中藥材專業(yè)市場內(nèi)銷售假、劣中藥材。

　　12.藥品零售企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)從中藥材專業(yè)市場購進(jìn)中藥材。

　　13.知道或應(yīng)當(dāng)知道藥品來自非法渠道，仍然銷售或使用。

　　14.采取“走票”、“掛靠”等方式非法經(jīng)營藥品。

　　15.需要冷藏或冷凍的藥品在其儲存、運(yùn)輸過程中脫離“冷鏈”。

　　最高獎勵30萬

　　據(jù)悉，該《辦法》按輕重程度，將舉報(bào)分為三個等級。其中屬于一級舉報(bào)獎勵的，按案件貨值金額的8%－12%獎勵，最低獎勵1000元；

　　屬于二級舉報(bào)獎勵的，按案件貨值金額的4%－8%獎勵，最低獎勵600元；

　　屬于三級舉報(bào)獎勵的，按案件貨值金額的2%－4%獎勵，最低獎勵200元。

　　屬于重獎舉報(bào)獎勵的，可以突破上述標(biāo)準(zhǔn)給予獎勵，但原則上不超過原獎勵標(biāo)準(zhǔn)的１倍。

　　同時，《辦法》規(guī)定，每起案件的獎勵金額原則上不超過30萬元。

　　成都版本則更為細(xì)化了

　　早在2013年，當(dāng)時的CFDA、財(cái)政部就曾聯(lián)合發(fā)布過《關(guān)于印發(fā)食品藥品違法行為舉報(bào)獎勵辦法的通知》，也提出了原則上單案最高獎勵30萬元的說法。

　　但CFDA的《辦法》沒有那么細(xì)化，也沒有單獨(dú)對藥品的可舉報(bào)情形進(jìn)行列舉，成都版本則更為細(xì)化了。