日韩大乳视频中文字幕,亚洲一区二区三区在线免费观看,v在线,美女视频黄频a免费大全视频

您的位置:健客網(wǎng) > 新聞頻道 > 醫(yī)藥資訊 > 健康奇聞 > 22歲月經(jīng)尚未來潮,這個女孩怎么了?

22歲月經(jīng)尚未來潮,這個女孩怎么了?

2017-05-29 來源:醫(yī)學(xué)界婦產(chǎn)科頻道  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:身高163cm,體重58kg,BP110mmHg/70mmHg。應(yīng)答自如,面部未見痤瘡、胡須等異常,無蹼頸、盾狀胸或肘外翻等體格發(fā)育異常。

  病例簡介

  1.現(xiàn)病史

  患者湯某,女性,22歲。因“月經(jīng)從未來潮,伴性生活困難”而入院。患者自訴10歲起乳房開始發(fā)育,16歲時因月經(jīng)從未來潮而在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院就診,檢查發(fā)現(xiàn)子宮發(fā)育異常(具體不詳),因無周期性腹痛等不適癥狀,未予特殊處理?,F(xiàn)交男友,擬半年后結(jié)婚,同居時性生活失敗,未見陰道開口,而要求入院手術(shù)治療。發(fā)病以來,患者食欲、睡眠、大小便均正常,體重?zé)o明顯變化。

  2.既往史

  無外傷手術(shù)史,無高血壓心臟病糖尿病等慢性疾病史。

  3.體格檢查

  身高163cm,體重58kg,BP110mmHg/70mmHg。應(yīng)答自如,面部未見痤瘡、胡須等異常,無蹼頸、盾狀胸或肘外翻等體格發(fā)育異常。雙側(cè)乳房發(fā)育正常,Tanner分期為V期,無溢乳。腋毛分布正常。

  4.婦科檢查(肛查)

  外陰:未婚式,陰毛分布呈女性型。

  陰道:未見明顯處女膜環(huán),僅見一淺表凹陷,深約0.8cm,呈盲端。

  盆腔空虛,未捫及明顯宮體結(jié)構(gòu)。

  附件:雙側(cè)軟、無壓痛與反跳痛,未及明顯腫塊。

  5.實驗室和影像學(xué)檢查

  染色體:46,XX。

  性激素水平:LH4.68mIU/ml,F(xiàn)SH3.31mIU/ml,E2153.0pg/ml,PRL10.35ng/ml,睪酮(T)0.23ng/ml,孕酮(P)1.67ng/ml,HCG<0.01mIU/ml。

  甲狀腺功能正常。

  空腹血糖:4.3mmol/L。

  盆腔B型超聲描述:右卵巢:大小28mm×26mm×18mm;卵泡直徑6mm;其內(nèi)側(cè)低回聲區(qū)18mm×14mm×11mm。左卵巢:大小30mm×26mm×15mm;卵泡直徑5mm;其內(nèi)側(cè)低回聲區(qū)20mm×17mm×14mm。盆腔積液:無。超聲診斷:雙側(cè)卵巢見小卵泡,雙側(cè)見始基子宮。

  泌尿系B型超聲描述:左腎、左側(cè)輸尿管、膀胱未見異常,右腎缺如。

  診治經(jīng)過

  入院后初步診斷:MRKH綜合征(伴右腎缺如)。

  入院后予以完善術(shù)前常規(guī)檢查,血常規(guī)、肝腎功能電解質(zhì)、止凝血指標(biāo)。

  腸道準(zhǔn)備3天:包括連續(xù)3天口服甲硝唑0.2,tid;口服慶大霉素8萬IU,bid;無渣半流質(zhì)飲食2天、全流質(zhì)1天,并予以復(fù)方聚乙二醇電解質(zhì)散灌腸。

  入院第4天在全麻下行生物網(wǎng)片代陰道成形術(shù),第7天更換陰道模具,并教會患者掌握自行清洗與更換模具的操作技能,第8天出院。告知術(shù)后持續(xù)佩戴陰道模具3個月,定期清洗更換,門診于術(shù)后第1、3、6、12個月定期檢查,預(yù)期第6個月起可以開始性生活。

  病例分析

  1.病史特點

 ?、排?,22歲,因“月經(jīng)從未來潮,伴性生活困難”來院就診。

 ?、品裾J(rèn)周期性下腹痛,無外傷手術(shù)史。

 ?、求w檢:乳房、腋毛發(fā)育正常。

 ?、葖D科檢查(肛查)陽性發(fā)現(xiàn):

  外陰:陰毛分布呈女性型。

  陰道:未見明顯處女膜環(huán),僅見一淺表凹陷,深約0.8cm,呈盲端。

  盆腔空虛,未捫及明顯宮體結(jié)構(gòu)。

  雙附件區(qū)未捫及異常。

  ⑸輔助檢查:染色體:46,XX。性激素水平正常。超聲提示雙側(cè)始基子宮。

  2.診斷與診斷依據(jù)

  診斷:MRKH綜合征(即:Mayer-Rokitansky-Küster-Hausersyndrome)伴右腎缺如。

  診斷依據(jù):①原發(fā)性閉經(jīng);②第二性征以及外陰發(fā)育正常;③無陰道,雙側(cè)始基子宮;④內(nèi)分泌測定顯示卵巢功能正常;⑤染色體46,XX;⑥右腎缺如。

  3.鑒別診斷

  ⑴處女膜閉鎖(imperforatehymen):原發(fā)性閉經(jīng),但常引起周期性下腹痛,查體可見僅有一層蘭紫色薄膜膨隆在陰道口,超聲檢查有助于鑒別診斷。

 ?、脐幍篱]鎖(atresiaofvagina):癥狀與處女膜閉鎖相似,其中I型陰道閉鎖患者子宮內(nèi)膜功能多正常,周期性腹痛的癥狀出現(xiàn)較早;II型陰道閉鎖者多合并宮頸、子宮發(fā)育不良,故癥狀出現(xiàn)較晚,經(jīng)血逆流到盆腔可伴發(fā)子宮內(nèi)膜異位癥。肛診可捫及腫塊向直腸膨出,位置較處女膜閉鎖為高,必要時輔助磁共振顯像檢查以利于鑒別診斷。

 ?、顷幍罊M隔(transversevaginalseptum):原發(fā)性閉經(jīng),伴周期性腹痛。疼痛期婦科檢查可捫及陰道塊物,超聲檢查有助于鑒別診斷。

 ?、刃奂に夭幻舾芯C合征(androgeninsensitivity):表現(xiàn)為原發(fā)性閉經(jīng),為X連鎖隱形遺傳病,缺乏雄激素受體,分完全型與不完全型兩種情況。其中完全型為男性假兩性畸形,染色體核型46,XY,性腺為睪丸,可以隱藏在腹股溝疝囊內(nèi)?;颊叱尸F(xiàn)女性表型,乳房發(fā)育體積大,但腺體組織不豐富,乳頭小,乳暈淡,多數(shù)手臂長、手掌大、腳掌大,無子宮,陰道為盲端,陰毛腋毛稀少,內(nèi)分泌檢查多為女性水平,睪酮水平略高,黃體生成素水平高。不完全型者有部分雄激素效應(yīng),表現(xiàn)為陰蒂增大,甚至有陰莖,除乳房發(fā)育外還有陰毛和腋毛生長,性腺仍為睪丸。必要時手術(shù)探查性腺加以鑒別診斷。

  ⑸其他:如Turner綜合征、睪丸退化癥、5-α還原酶缺乏、先天性腎上腺皮質(zhì)增生等,除表現(xiàn)為原發(fā)性閉經(jīng)外,另有形態(tài)異常,或外生殖器發(fā)育異常,或性腺發(fā)育異常的表現(xiàn),可逐一鑒別。

  處理方案及基本依據(jù)

 ?、胖委煼桨福菏中g(shù)--生物網(wǎng)片代陰道成形術(shù)。

 ?、埔罁?jù):患者先天性無陰道,擬半年內(nèi)結(jié)婚,需要解決性生活問題?;颊咭话闱闆r良好,術(shù)前檢查中無明顯手術(shù)禁忌癥。

  要點與討論

  1.有關(guān)MRKH綜合征的命名

  MRKH綜合征是先天性無陰道的最常見病因,又稱先天性無陰道綜合征,1829年由科學(xué)家AugustFranzJosephKarlMayer率先報道,此后1838年KarlFreiherrvonRokitansky、1910年HermannKüster以及1961年GeorgesAndréHauser陸續(xù)報道并揭示該疾病的臨床特征,20世紀(jì)70年代將具有類似特征的該類疾病統(tǒng)稱為Mayer-Rokitansky-Küster-Hausersyndrome,即MRKH綜合征。

  2.有關(guān)MRKH綜合征的組織發(fā)生

  從女性生殖器官的發(fā)育起源看,胚胎發(fā)育第6周,原始性腺開始分化,當(dāng)副中腎管未發(fā)育或發(fā)育不全(中段及尾端發(fā)育受損),形成MRKH綜合征。骨骼肌肉系統(tǒng)與泌尿生殖道發(fā)育同樣來源于中胚層,其異常發(fā)育往往相互關(guān)聯(lián),形成多系統(tǒng)畸形。

  3.MRKH綜合征的臨床特征

  大約25%~50%的MRKH綜合征有泌尿系異常,如單側(cè)腎缺如、盆腔異位腎或馬蹄腎,或集合系統(tǒng)紊亂,并且10%~15%的病例有涉及脊柱、肋骨和四肢的骨骼異常,如脊柱側(cè)凸、椎體融合、楔形椎骨、高肩胛畸形等。其他少見的異常包括肺動脈瓣狹窄、法洛四聯(lián)癥等先天性心臟病、手畸形、耳聾、腭裂、腹股溝疝或股疝。

  4.MRKH綜合征的分型

  MRKH綜合征通常分為兩種類型。Ⅰ型(OMIM277000):單純子宮陰道發(fā)育不良;Ⅱ型(OMIM601076)多發(fā)畸形:除子宮陰道發(fā)育不良外,還合并腎臟畸形,或卵巢功能障礙,或骨骼畸形,或心臟畸形。臨床上以Ⅱ型為多見。

  5.MRKH綜合征的治療要點

 ?、裴槍o子宮/始基子宮的治療方案:2014年9月世界首例子宮移植患者成功生育一名男嬰,為MRKH綜合征患者帶來生育希望,但目前除瑞典科學(xué)家取得成功經(jīng)驗外,土耳其、沙特阿拉伯等國雖有子宮移植報道,但尚無妊娠報道。子宮移植在我國尚在科研起步階段。

 ?、漆槍o陰道的治療方案:①非手術(shù)療法,采用陰道模具漸進式頂入的方法,適于前庭窩彈性好,且陰道盲端深度超過2cm者,每天頂壓1~2次,每次5~10min,壓力緩慢增加,以患者能忍受為度,避免局部黏膜損傷,待陰道深度超過4cm時可以嘗試性生活。②手術(shù)治療,即人工陰道成形術(shù),適合于大多數(shù)MRKH綜合征患者。手術(shù)方式包括:取自身皮膚作游離皮片移植法、新鮮羊膜移植法、盆腔壁腹膜代陰道術(shù)、乙狀結(jié)腸移植、以及生物網(wǎng)片代陰道法。各種做法都要在膀胱與直腸之間分離出一約8cm長的人工陰道,但由于覆蓋腔道的材質(zhì)不同,使得后續(xù)陰道的彈性與潤滑度有所差異。一般而言,皮膚形成的人工陰道較干澀,新鮮羊膜或盆腔壁腹膜的較柔軟而潤滑度中等,乙狀結(jié)腸的較潤滑但有時分泌物過多,而生物網(wǎng)片的更接近自然陰道,柔軟潤滑。目前的生物網(wǎng)片選自脫細胞豬小腸黏膜下基質(zhì),生物相容性好,韌性大,手術(shù)操作簡單安全,術(shù)后恢復(fù)更快,但費用昂貴。

  ⑶關(guān)于手術(shù)時機,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為在婚前3~6個月手術(shù),術(shù)后建議持續(xù)佩戴陰道模具至少3個月,再結(jié)合陰道創(chuàng)面愈合情況判斷是否能進行性生活。規(guī)律的性生活(每周2~4次)有助于陰道保持柔軟潤滑,需強調(diào)注意性生活衛(wèi)生,避免局部感染而引起過多滲液,以及發(fā)熱、繼發(fā)陰道粘連或閉鎖等。

  總之,治療方式應(yīng)個體化,遵循隱私保密原則。

看本篇文章的人在健客購買了以下產(chǎn)品 更多>
有健康問題?醫(yī)生在線免費幫您解答!去提問>>
健客微信
健客藥房