液相色譜法定量的依據(jù)

　　被測組分的量(W)與響應(yīng)值(A)（峰高或峰面積）成正比,W=f×A。

　　定量校正因子(f)：是定量計算公式的比例常數(shù)，其物理意義時單位響應(yīng)值（峰面積）所代表的被測組分的量。

　　由已知標準樣品的量和其響應(yīng)值可以求得定量校正因子。

　　測定未知組分的響應(yīng)值，通過定量校正因子即可求得該組分的量。

　　定量分析常用術(shù)語：

　　樣品（sample）：含有帶測物，供色譜分析的溶液。分為標樣和未知樣。

　　標樣（standard）：濃度已知的純品。

　　未知樣（unknow）：濃度待測的混合物。

　　樣品量（sampleweight）：待測樣品的原始稱樣量。

　　稀釋度（dilution）：未知樣的稀釋倍數(shù)。

　　組分（componance）：欲做定量分析的色譜峰，即含量未知的被測物。

　　組分的量（amount）：被測物質(zhì)的含量（或濃度）。

　　積分（integerity）：由計算機對色譜峰進行的峰面積測量的計算過程。

　　校正曲線（calibrationcurve）：組分含量對響應(yīng)值的線性曲線，由已知量的標準物建立，用于測定待測物的未知含量。

　　常用的定量方法

　　1.外標法

　　標準曲線法，分為外標法和內(nèi)標法。外標法在液相色譜中用的最多。內(nèi)標法準確但是麻煩，在標準方法中用的最多。

　　用被測化合物的純品作為標準樣品，配制成一系列的已知濃度的標樣。注入色譜柱的到其響應(yīng)值（峰面積）。

　　在一定范圍內(nèi)，標樣的濃度與響應(yīng)值之間存在較好的線性關(guān)系，即W=f×A，制成標準曲線。

　　在完全相同的實驗條件下，注入未知樣品，得到欲測組分的響應(yīng)值。根據(jù)已知的系數(shù)f，即可求出欲測組分的濃度。

　　外標法的優(yōu)點：

　　操作、計算簡單，是一種常用的定量方法；無需各組分都被檢出、洗脫；需要標樣；標樣及未知樣品的測定條件要一致；進樣體積要準確。

　　外標法缺點：

　　實驗條件要求高，如檢測器的靈敏度，流速、流動相組成的不能發(fā)生變化；每次進樣體積要有好的重復(fù)性。

　　2.內(nèi)標法

　　操作：

　　將已知量的內(nèi)標樣加入標準樣品，制成混合標樣，并配制一系列的已知濃度的工作標樣。混合標樣中標樣與內(nèi)標樣的摩爾比不變。注入色譜柱，以（標樣峰面積/內(nèi)標樣峰面積）為響應(yīng)值。根據(jù)響應(yīng)值與工作標樣濃度之間存在的線性關(guān)系，即W=f×A，制成標準曲線。

　　將已知量的內(nèi)標樣加入未知樣品，注入色譜柱，得到欲測組分的響應(yīng)值。根據(jù)已知的系數(shù)f，即可求出欲測組分的濃度。

　　內(nèi)標法的特點：

　　操作過程中樣品和內(nèi)標是混合在一起注入色譜柱的，因此只要混合溶液中被測組分與內(nèi)標的量的比值恒定，上樣體積的變化不會影響影響定量結(jié)果。內(nèi)標法抵消了上樣體積，乃至流動相、檢測器的影響，因此比外標法精確。

　　案例分析

　　案例分析一

　　我做的是苯酚羥基化反應(yīng)，產(chǎn)物中有苯酚，苯二酚（鄰，對），苯醌，焦油，用安捷倫1100液相色譜分析，外標法計算選擇性和轉(zhuǎn)化率。但一直以來，計算出的結(jié)果老是差強人意。偶爾算出一個好的結(jié)果，但是一重復(fù)又不行了，有時候重復(fù)做幾次都不一樣，很是郁悶。

　　最近又老算出來選擇性超過100%。開始懷疑稀釋誤差的問題（樣品是稀釋以后去測的)，但現(xiàn)在操作的時候非常小心了，懷疑標準曲線的問題，但是重新做了好幾條了。結(jié)果就是很奇怪，自己想了想：

　　1.因為液相色譜儀是公用的，所以特意買了專用的色譜柱。但經(jīng)常測的時候發(fā)現(xiàn)柱壓不一樣，是不是因為這個影響了峰面積，進而影響了結(jié)果？柱壓的影響這么大么？

　　2.是不是外標法就不準確？該用單點校正法？之前覺得每次測樣前都配一個標樣有點麻煩，所以沒用。

　　3.還是別的什么原因？

　　補充：用的柱子是ZORBAXSB-C18,用的甲醇：水=3：7，每個峰都分的很開。取樣后離心去掉催化劑，再定量稀釋然后去測的。

　　網(wǎng)友七嘴八舌：

　　-有時候確實柱壓不同會對結(jié)果有影響，但這是柱壓差別很大的情況才會發(fā)生。是不是柱子沒沖洗好，或者需要看是否進氣泡了，因為這都可能導(dǎo)致結(jié)果不準。

　　-如果柱壓的差別很大的話，比如30bar已經(jīng)很大了，平時用的時候，有柱溫箱，一般都控制溫度恒定的，基本同意條件不會有這么大的變化，最多10bar上下浮動，通常小于5bar。

　　-是不是走過緩沖鹽的流動相？用水低流速長時間沖洗，再換乙腈沖洗試試看。是不是有些不物殘留在柱子中沒有及時沖洗導(dǎo)致柱壓偏高，可以嘗試用異丙醇試試。

　　-柱壓變化主要會影響保留時間，對峰面積影響不大。你所說的重復(fù)性不好，是液相進同一個樣品重復(fù)不好還是不同的樣品。如果不同的樣品那是你反應(yīng)的問題。至于選擇性超過100%？是否是計算方法錯誤？

　　-簡單來說，計算苯二酚的選擇性：

　　假設(shè)對苯峰面積代入標準曲線得濃度C1(g/ml)；鄰苯峰面積對應(yīng)濃度C2，苯酚峰面積對應(yīng)濃度C，溶液總體積V，稀釋倍數(shù)20，初始苯酚加入量m(g),如下

　　-計算公式如果沒錯，可以看看是否自己沒有做過空白以及反應(yīng)投料時的組分測試。

　　-至于單點還是外標法？

　　單點校正比較簡單，如果要求不是很嚴格的話，單點校正可以滿足要求。單點標準濃度如果在被測樣品濃度附近，結(jié)果比外標法更準確。做考核樣時，我們一般先用外標法定出大致濃度范圍，再以單點法定量。

　　單點一般適用于線性曲線截距在100%濃度點2%以下的。高于20%不能采用單點校正和外標。外標法對照和拱式樣品濃度應(yīng)一致，校正曲線線性符合即可。

　　案例分析二

　　我想用液相色譜進行定量分析，使用外標法。問題是：標準曲線是不是每次測定樣品時都要做一次？我有200個樣品，但不是一次能做好，每次我可以測20個樣品。難道我每次測定前都要先做一下標準曲線？我是同一臺儀器，同一條件。

　　網(wǎng)友七嘴八舌：

　　從嚴格意義上來講應(yīng)該是每天做一條標準曲線。如果你做的東西要求不是太嚴格（不需要報批），可以考慮隔幾天做一天標曲。不可否認的是，每天都做標準曲線能減小測量的數(shù)據(jù)的誤差。

　　但是如果是藥品檢測，是應(yīng)該每次開機測定樣品前做一條標準曲線或單點校正標準溶液分析，但普通化工分析要求不嚴就沒有必要每次做曲線，因為差異不大的。但如果是檢測單位檢測樣品，就要根據(jù)標準來執(zhí)行了。說白了其實是規(guī)范不規(guī)范的問題。