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專訪山大首篇Cell作者張亮然教授:帶來出生缺陷的不一定是母親的年齡

摘要:張亮然教授課題組與美國哈佛大學(xué)Kleckner院士課題組合作,對男性和女性生殖細(xì)胞的減數(shù)分裂重組進(jìn)行了系統(tǒng)的分析和比較,詳細(xì)闡述了減數(shù)分裂重組在兩性之間的差異,并揭示了導(dǎo)致胚胎非整倍體的根本原因。

  山東大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院、微生物技術(shù)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室“青年千人”張亮然教授課題組于3月2日在《Cell》在線發(fā)表的研究成果揭示了導(dǎo)致胚胎非整倍體的根本原因。該文章的發(fā)表引起了廣泛關(guān)注。生物探索對張亮然教授進(jìn)行了采訪。

  張亮然教授課題組與美國哈佛大學(xué)Kleckner院士課題組合作,對男性和女性生殖細(xì)胞的減數(shù)分裂重組進(jìn)行了系統(tǒng)的分析和比較,詳細(xì)闡述了減數(shù)分裂重組在兩性之間的差異,并揭示了導(dǎo)致胚胎非整倍體的根本原因。

  染色體非整倍性是導(dǎo)致人類不孕不育、流產(chǎn)、胚胎停育及胎兒缺陷的主要原因。最典型的例子是唐氏綜合征,又稱21三體綜合征,患者體細(xì)胞有3條21號染色體。胚胎非整倍體是遺傳診斷關(guān)系的一個(gè)重要問題,該文章的發(fā)表引起了廣泛關(guān)注。生物探索對張亮然教授進(jìn)行了采訪。

  生物探索:您新發(fā)表的文章是不是解釋了染色體非整倍性發(fā)生的原因?能給讀者通俗地介紹一下嗎?

  張亮然教授:我認(rèn)為我們的研究結(jié)果比較重要的原因是發(fā)現(xiàn)了早期缺陷。如果減數(shù)分裂過程中染色體的父本和母本沒有重組或者重組在染色體上的分布不合適的話,染色體的分離會出現(xiàn)異常,形成非整倍體。大家也都知道女性減數(shù)分裂出現(xiàn)問題的比率比較高,但是大家一直不知道為什么出現(xiàn)這樣的問題。

  關(guān)于女性的另一個(gè)問題是,女性年齡比較大時(shí)染色體發(fā)生異常分離的幾率更高。但是分析比較年輕的女性的減數(shù)分裂的話,與其它生物和男性相比,染色體異常分離的幾率也是非常高的。也就是說女性減數(shù)分裂本身存在問題,年齡只是將這一問題帶來的缺陷進(jìn)一步放大了。

  生物探索:也就是說有早生孩子也并不能解決的問題?

  張亮然教授:對,但醫(yī)學(xué)上很多年以前就建議這么做了(早生孩子好),還是建議在40歲以前早點(diǎn)生育。

  生物探索:女性特有的“交叉成熟缺陷”是個(gè)進(jìn)化的缺陷還是在進(jìn)化上有其它什么意義?

  張亮然教授:這個(gè)我們不是很清楚,不過最后我們的文章討論了一下。理論上來講的話,就是說生物界存在這個(gè)一個(gè)東西的話會有它存在的理由。我們在文章里的一個(gè)解釋就是說如果雙親(包括女性)年齡太大了生孩子的話怎么去撫養(yǎng)他?有可能,年齡大的話,生物本身會限制你生育下一代。從整個(gè)群體上起著生物機(jī)制調(diào)控優(yōu)生優(yōu)育的作用。

  或者說從進(jìn)化歷史上來說,人的進(jìn)化歷史是非常短的。就是說人類還沒有到達(dá)那么長的進(jìn)化時(shí)間,還沒有進(jìn)化好。很多生物比人的進(jìn)化歷史要長得多了。是不是說人類的機(jī)制還是一個(gè)粗糙的版本,我們也不是很清楚?,F(xiàn)在這個(gè)狀況只有在人類女性中最明顯,有那么一兩個(gè)研究報(bào)道在小鼠中雌性有可能存在類似的問題,但具體的還是不清楚的。

  生物探索:在受精卵之前有可能篩查到出現(xiàn)“交叉成熟缺陷”的卵子嗎?

  張亮然教授:我覺得這個(gè)比較難,北大前兩年做過,只有通過單細(xì)胞重測序。但是樣本一旦重測序了就不能用于別的了。

  生物探索:現(xiàn)在第三代試管嬰兒胚胎之前植入前篩查都是篩胚胎??吹侥奈恼戮陀X得是不是以后不用篩胚胎,篩卵子就行了?

  張亮然教授:前一段時(shí)間和朋友討論也討論過這個(gè)問題,但是我覺得目前可能還是沒有很好的方法進(jìn)行卵子的篩查。當(dāng)然最好的方法是一看就能看到,醫(yī)學(xué)上做人工授精就方便多了,但是現(xiàn)在可能還不行。如果有人能夠沿著我們的這個(gè)方向進(jìn)行更加深入的研究,找到導(dǎo)致“交叉成熟缺陷”的原因的話,是有可能找到便捷的篩查方法的。

  生物探索:能介紹一下您正在研究的其它主要科學(xué)問題嗎?

  張亮然教授:我主要做減數(shù)分裂方面的,這個(gè)文章做的是人的,有時(shí)候可能用酵母等做模式生物,還可能用植物來做研究。減數(shù)分裂在各個(gè)生物中的基本過程還是比較保守的,在不同的生物中會有它的特異性。我們現(xiàn)在做的女性的這個(gè)缺陷在其它生物中都沒有觀察到。

  生物探索:減數(shù)分裂同源重組、染色體不穩(wěn)定性都是動(dòng)態(tài)的過程,您用哪些技術(shù)手段來研究它們呢?

  張亮然教授:現(xiàn)在來說,大家比較常用的就是細(xì)胞學(xué),或者叫細(xì)胞遺傳學(xué),你可以看到染色體上特異的蛋白和特異的標(biāo)記,一般的話我們會用熒光顯微鏡的。最近隨著超高分辨率顯微鏡的發(fā)展,有很多人用超高分辨率熒光顯微鏡來看,包括細(xì)節(jié)上的一些東西,你都會看得見。會結(jié)合傳統(tǒng)的遺傳學(xué)方法,以及全基因組重測序可以讓你了解到整個(gè)基因組上的變化。根據(jù)研究的問題也會采用生物物理的方法,以及其它技術(shù)。

  生物探索:現(xiàn)在二代測序技術(shù)發(fā)展特別迅速,對您的研究有促進(jìn)作用嗎?

  張亮然教授:我覺得是的,我們也正在用二代測序技術(shù)做一些研究。實(shí)際上按最早發(fā)表的文章來計(jì)算,用重測序來分析遺傳重組的話已經(jīng)有三、四年了。

  生物探索:您發(fā)表了很多出色的文章,有什么經(jīng)驗(yàn)可以讓年輕學(xué)者借鑒的?

  張亮然教授:一個(gè)的話還是要堅(jiān)持有優(yōu)勢的方向上要堅(jiān)持一段時(shí)間,如果不去花時(shí)間而是想找個(gè)省勁兒、快速的道路的話還是行不通的。對于自己感興趣的問題長時(shí)間地關(guān)注和堅(jiān)持,從各方面來研究,總會有所發(fā)現(xiàn)。

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