11月11日，日本東京醫(yī)科大學的科研團隊在《ScientificReports》期刊發(fā)表一篇文章揭示，小鼠注射HPV（HumanPapillomavirus，人乳頭瘤病毒）疫苗后會出現(xiàn)明顯的副作用，包括下丘腦及其他大腦區(qū)域神經(jīng)系統(tǒng)遭到損傷，運動技能出現(xiàn)障礙?？紤]到過去一直有HPV注射不良事件出現(xiàn)，包括慢性疲勞綜合癥等副作用的出現(xiàn)導致不少人反對注射HPV疫苗。

　　12月21日，Science報道表示，《ScientificReports》這一篇文章收到不少科學家和醫(yī)生們的質(zhì)疑和批評，并被呼吁撤稿！因為它的“偽科學”嚴重助長了人們對HPV疫苗的不信任。

　　東京醫(yī)科大學的ToshihiroNakajima帶領團隊以小鼠為模型，給它們注射高劑量疫苗和百日咳毒素（幫助疫苗到達中樞神經(jīng)系統(tǒng)），發(fā)現(xiàn)，受試小鼠出現(xiàn)明顯運動障礙，并伴隨有大腦損傷和異常。這一篇學術(shù)文章無疑助推了這場“反疫苗”之戰(zhàn)。

　　對“偽科學”的質(zhì)疑

　　美國底特律芭芭拉.安卡馬納司癌癥中心外科腫瘤學家DavidGorski認為：“試驗中，小鼠接種的疫苗劑量是人類疫苗接種劑量的一千倍，而且百日咳毒素會破壞血腦屏障，使其泄露。”，所以他在博客上強調(diào)“這是一篇無用的文章，無辜謀害了試驗小鼠的生命”。

　　科學家們已經(jīng)給ScientificReports及其出版商自然出版集團（NPG）寫信，批評Nakajima團隊的研究方法有誤，且缺乏足夠的對照控制實驗偏差。

　　對此，Nakajima在給Science的電郵中表示：“文章經(jīng)過審稿人及ScientificReports編輯委員會嚴密的科學審查后，才得以證實發(fā)表。”對于“HPV疫苗劑量”，他解釋說：“這是關于HPV疫苗的第一篇論文，對于劑量或許是未來試驗需要考慮的問題之一。”

　　HPV疫苗的安全顧慮

　　世界衛(wèi)生組織（WHO）數(shù)據(jù)揭示，宮頸癌是發(fā)展中國家女性第二大常見癌癥，也是致死率最高的癌癥之一。但是，宮頸癌也是目前唯一病因明確、可早發(fā)現(xiàn)、早預防的癌癥，幾乎所有宮頸癌病例都可以追溯到人乳頭狀瘤病毒感染。

　　而HPV疫苗旨在預防人乳頭瘤病毒導致的宮頸癌，自2006年首次上市以來，已經(jīng)在超120個國家獲批使用。HPV疫苗作為首個癌癥疫苗，被稱為抗癌史上的一次重大突破。早期監(jiān)測數(shù)據(jù)表明，得益于HPV疫苗的出現(xiàn)，以及宮頸癌篩查的推廣，宮頸癌的患病率已經(jīng)開始降低！

　　但是，對于疫苗并發(fā)癥的聲討卻越來越凸顯，包括頭疼、疲勞、疼痛、行走困難等副作用的出現(xiàn)，導致全球HPV疫苗接種率開始下降。

　　以日本為例，2013年6月，日本多家媒體對HPV副作用事件進行了報道，衛(wèi)生部停止了關于“女性接種HPV疫苗”的建議，并要求對HPV的利弊進行審查。相關調(diào)查小組最終并沒有找到證據(jù)表明確實是疫苗導致上述不良事件，然而即便如此，衛(wèi)生部并沒有恢復疫苗接種建議，日本HPV疫苗的接種率持續(xù)下降。

　　對安全的顧慮導致日本HPV疫苗女性接種率大幅下降（(Graphic)J.You/Science；(Data)S.Hanleyetal.，TheLancet(27JUNE2015)？TheLancet）

　　同時，超90%出生于2000年的丹麥女孩都至少注射過一次HPV疫苗，但是現(xiàn)在接種率正逐年下降。2015年至2016年，愛爾蘭同樣存在疫苗接種率減少的現(xiàn)狀。倫敦衛(wèi)生與熱帶醫(yī)學學院HeidiLarson表示，這一趨勢“令人擔憂”。

　　中國：2017年HPV疫苗有望上市

　　HPV疫苗上市已有十年，其對宮頸癌的預防成效有目共睹。中國遲遲未有HPV疫苗上市，直至今年7月，葛蘭素史克（GSK）宣布旗下產(chǎn)品希瑞適（即卉妍康）獲得CFDA上市許可，成為時隔10年、我國首個獲批用于預防宮頸癌的HPV疫苗，預計將于2017年上市。

　　希瑞適屬于二價疫苗，可預防16、18兩種HPV病毒亞型，由這兩種病毒引起的宮頸癌占總數(shù)的70%。參考澎湃新聞，GSK的希瑞適對其他亞型的HPV具有交叉保護效力。而在未感染人群中，希瑞適對任何HPV引起的宮頸癌前病變的總體保護效力達到93.2%。

　　每年，中國宮頸癌病例占全球的28%以上，它是中國15歲至44歲女性中的第二大高發(fā)癌癥。HPV疫苗的上市將為癌癥預防帶來新的手段。除了GSK，默沙東的佳達修4價疫苗目前也正處于CFDA審批之中，同時默沙東正在籌劃在中國開展Gardasil？9（加衛(wèi)苗9）的臨床試驗。