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食藥總局回應氣體致盲事件：問題氣體已停產

2016-04-15 來源：健客網社區(qū)  標簽： 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯盟 美容護膚
摘要：眼用全氟丙烷氣體屬于Ⅲ類醫(yī)療器械，產品規(guī)格為15ml。該產品為惰性氣體，可使色素上皮細胞與視網膜感覺層牢固粘連，支撐視網膜復位，限制增生的細胞和生長因子的活性，主要用于玻璃體切割、視網脫離等眼科手術。

　　昨日，針對媒體報道北京大學第三醫(yī)院和南通大學附屬醫(yī)院使用天津晶明新技術開發(fā)有限公司（以下稱涉事企業(yè)）眼用全氟丙烷氣體發(fā)生嚴重不良事件的報道，國家食品藥品監(jiān)管總局新聞發(fā)言人公開表示，目前尚無法確認導致傷害的雜質成分，問題產品已于去年全部召回，涉事企業(yè)已停產眼用全氟丙烷氣體，并處罰款518萬余元。

　　涉事產品鑒定結果不合格全部召回

　　2015年7月7日，國家食藥監(jiān)總局接到總局藥品評價中心（以下簡稱評價中心）眼用全氟丙烷氣體可疑群體不良事件的報告，涉事企業(yè)生產的同一批次眼用全氟丙烷氣體（批號：15040001）在北京大學第三醫(yī)院有4名患者、南通大學附屬醫(yī)院有7名患者出現可疑嚴重不良事件。根據江蘇省、北京市藥品不良反應監(jiān)測中心的初步調查結果，以及對該產品的數據庫檢索情況評價，評價中心提出此事件的發(fā)生與產品“可能有關”，疑似產品質量問題。

　　食藥總局根據該產品發(fā)生不良事件的情況，以及評價中心的意見，立即組織對該產品的安全性風險進行研判。為控制風險，總局于7月8日發(fā)出通知，要求各地立即暫停銷售和使用涉事企業(yè)生產的批號為15040001的眼用全氟丙烷氣體，并加強對該類產品的不良事件監(jiān)測。同時，要求天津市市場和質量監(jiān)督管理委員會立即責令涉事企業(yè)暫停生產眼用全氟丙烷氣體并召回相應批次產品；要求評價中心立即組織專家參與的調查組，分別赴北京大學第三醫(yī)院、南通大學附屬醫(yī)院就眼用全氟丙烷氣體的臨床使用和不良事件發(fā)生等情況開展現場調查；要求中國食品藥品檢定研究院（以下簡稱中檢院）立即開展檢驗工作。7月10日，總局督查組赴天津進行現場督導。

　　7月22日，評價中心對該不良事件的調查報告顯示，北京大學第三醫(yī)院有45例不良事件報告、南通大學附屬醫(yī)院有26例不良事件報告，該事件與使用的眼用全氟丙烷氣體關聯性明確。天津市市場和質量監(jiān)督管理委員會調查，該批次產品銷售地區(qū)涉及全國25個?。▍^(qū)、市），除北京大學第三醫(yī)院、南通大學附屬醫(yī)院外，另有其他82家醫(yī)療機構使用了該批號產品621盒，未發(fā)現不良事件的報告。為防控產品風險，涉事企業(yè)已于7月28日完成對2015年生產的兩個批次（生產批號為：15040001、15040002）共計8632盒眼用全氟丙烷氣體的召回工作，產品已全部得到控制。

　　7月27日，中檢院完成對涉事產品的檢驗，檢驗結果為不符合標準規(guī)定。

　　7月30日，總局發(fā)布《關于天津晶明新技術開發(fā)有限公司生產的眼用全氟丙烷氣體可疑群體不良事件后續(xù)處置情況的通報》（食藥監(jiān)辦械監(jiān)〔2015〕114號），并責成天津市市場和質量監(jiān)督管理委員會對涉事企業(yè)立案調查，依法對該企業(yè)進行查處。

　　無法查清導致傷害的雜質成分

　　眼用全氟丙烷氣體屬于Ⅲ類醫(yī)療器械，產品規(guī)格為15ml。該產品為惰性氣體，可使色素上皮細胞與視網膜感覺層牢固粘連，支撐視網膜復位，限制增生的細胞和生長因子的活性，主要用于玻璃體切割、視網脫離等眼科手術。

　　經調查，北京大學第三醫(yī)院共購進該批次氣體110盒，于2015年5月、6月兩個月使用，剩余5盒被北京市海淀區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局封存，隨后送中檢院進行檢驗；南通大學附屬醫(yī)院共購進該批次氣體40盒，6月5日開始使用，剩余8盒由南通市食品藥品監(jiān)督管理局送中檢院檢驗。2015年7月7日、10日、15日，中檢院分別收到江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局、天津市濱海新區(qū)市場和質量監(jiān)督管理局、北京市海淀區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局送檢的樣品。中檢院依據YZB/國4936-2014《眼用全氟丙烷氣體》、GB/T16886.10-2005標準進行檢驗，7月27日完成檢驗并發(fā)出檢驗報告，檢驗結果為：北京、江蘇兩地涉事產品和企業(yè)召回產品的“含量”項目不符合標準規(guī)定，江蘇涉事產品和企業(yè)召回產品“皮內反應”項目不符合標準規(guī)定。

　　由于北京大學第三醫(yī)院、南通大學附屬醫(yī)院涉事樣品數量較少，在完成樣品含量、皮內反應、細胞毒性等法定項目檢驗后，已無法進一步分析涉事樣品含有何種雜質氣體。檢驗發(fā)現召回的產品均勻性差，既有合格品，也有不合格品，由于產品是氣體的特征，在篩選出不合格品的同時，現有技術手段尚無法確認樣品中的雜質成分。此后，總局組織專家對產品檢驗問題進行分析討論。專家認為，由于所剩樣品過少，按現有檢驗技術，仍無法查清導致傷害的雜質成分。目前，中檢院仍在組織專家進一步探索、研究可行的檢驗方法，同時要求企業(yè)進一步查明原因。

　　涉事企業(yè)眼用全氟丙烷氣體處于停產狀態(tài)

　　2015年7月27日，天津市濱海新區(qū)市場和質量監(jiān)督管理局對涉事企業(yè)進行立案調查，根據中檢院檢驗報告及現場檢查結果，認定該企業(yè)生產了不符合產品注冊標準的醫(yī)療器械，依據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第六十六條進行處罰。10月12日，下達行政處罰決定書：沒收全部違法生產的眼用全氟丙烷氣體，處違法生產產品貨值金額7.5倍罰款，共計518.8113萬元。涉事企業(yè)對行政處罰無異議，該處罰于10月14日執(zhí)行完畢，并在天津市市場和質量監(jiān)督管理委員會官網公布。同時，天津市市場和質量監(jiān)督管理委員會要求涉事企業(yè)必須履行企業(yè)主體責任，查明事件原因，在未查明原因前不得恢復眼用全氟丙烷氣體生產。目前涉事企業(yè)眼用全氟丙烷氣體處于停產狀態(tài)。

　　事件發(fā)生以來，食藥總局與國家衛(wèi)生計生委一直密切溝通，積極妥善做好此事件的處置工作，督促醫(yī)院努力做好患者救治；督促涉事企業(yè)繼續(xù)查找問題原因，妥善做好患者的賠償工作。目前，涉事企業(yè)正在配合法院處理相關事宜。

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