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17省市40家藥企涉鉻超標 多家知名藥企被卷入

2016-04-01 來源:健客網(wǎng)社區(qū)  標簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:其原料均來自重慶市全新祥盛生物制藥有限公司,涉及17省市40家藥企,其中包括北陸藥業(yè)(行情23.29-1.52%,買入)、漢森制藥(行情16.90+1.20%,買入)、康必得藥業(yè)等多個知名藥企。

  近日,CFDA(國家食品藥品監(jiān)督管理總局)公告稱,在長治市三寶生化藥業(yè)有限公司等4家企業(yè)生產(chǎn)的復方肝浸膏片(膠囊)中檢出高含量鉻,檢出值在300-1200mg/kg,存在安全風險。

  其原料均來自重慶市全新祥盛生物制藥有限公司,涉及17省市40家藥企,其中包括北陸藥業(yè)(行情23.29-1.52%,買入)、漢森制藥(行情16.90+1.20%,買入)、康必得藥業(yè)等多個知名藥企。

  與以往的“毒膠囊”事件不同的是,此次惹禍的是膠囊里的藥品原料。CFDA初步查明,重慶市全新祥盛生物制藥有限公司未對所生產(chǎn)的枸櫞酸鐵銨所用原料鐵的質量進行充分控制。經(jīng)對枸櫞酸鐵銨成品及鐵原料現(xiàn)場抽驗,該企業(yè)生產(chǎn)的枸櫞酸鐵銨中檢出高含量鉻(檢出值在643-1178mg/kg),其生產(chǎn)所用起始物料45號鋼棒加工的鐵屑中亦檢出高含量鉻(檢出值在149-342mg/kg),存在較高風險。

  據(jù)悉,復方肝浸膏片(膠囊)屬補血制劑,主要成分為鐵元素,沒有規(guī)定鉻的限量標準。但根據(jù)CFDA此前發(fā)布的《營養(yǎng)素補充劑與審評規(guī)定(試行)》,三價鉻用量僅為15-150μg/天。若人體長期大量攝入三價鉻,會影響身體的抗氧化系統(tǒng),若過量攝入六價鉻,嚴重的會導致腎功能衰竭甚至癌癥。

  CFDA最新通告顯示,重慶市全新祥盛生物制藥有限公司生產(chǎn)的枸櫞酸鐵銨已銷往17個省40家藥品生產(chǎn)企業(yè)。

  記者梳理發(fā)現(xiàn),這40家藥企中不乏有上市公司及其子公司的身影。如北陸藥業(yè)、漢森制藥,剛成功借殼九九久的陜西必康制藥集團控股有限公司、金種子酒(行情8.38+1.58%,買入)子公司“安徽金太陽生化藥業(yè)有限公司”、雙匯發(fā)展(行情21.11-0.05%,買入)子公司“華懋雙匯實業(yè)(集團)有限公司生物化學制藥廠”。此外,在新三板掛牌上市的“河南靈佑藥業(yè)有限公司”、“重慶申高生化制藥有限公司”兩家公司也赫然在列。

 

  CFDA表示,上述40家藥品生產(chǎn)企業(yè)應立即停止使用重慶市全新祥盛生物制藥有限公司生產(chǎn)的枸櫞酸鐵銨生產(chǎn)藥品,并對使用該原料藥用于藥品生產(chǎn)的情況進行排查,查清所有有效期內藥品的品種批次銷售流向,召回市場銷售的產(chǎn)品。相關情況應于2016年1月4日前向社會公布,并報CFDA。全新祥盛生物制藥有限公司枸櫞酸鐵銨的藥品GMP證書也將被立即收回。

  同時,CFDA要求重慶市食品藥品監(jiān)管局立即收回重慶市全新祥盛生物制藥有限公司枸櫞酸鐵銨的藥品GMP證書,監(jiān)督企業(yè)進一步查清生產(chǎn)銷售情況,召回已上市銷售的有效期內的產(chǎn)品,并對該企業(yè)立案調查。企業(yè)應于2015年12月31日前向社會公布銷售流向及召回信息。

  記者致電相關企業(yè)了解,大多數(shù)企業(yè)對CFDA的這個公告并不知曉,如北陸藥業(yè)方面表示,其確實有枸櫞酸鐵銨為原料的藥品,但所占銷售比例很小,如果收到相關通知,會按要求對藥品進行處理。

  藥品安全問題屢屢出現(xiàn),CFDA在2015年也加大了對藥品質量安全的監(jiān)督力度,如在新藥方面,2015年7月22日以來,開展藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查工作,分別于11月11日12月7日發(fā)布公告,對臨床試驗數(shù)據(jù)存在不真實不完整問題的22家企業(yè)24個注冊申請,作出不予批準的處理。截至12月14日,申請人主動撤回藥品注冊申請合計727個。

  針對現(xiàn)有的藥品生產(chǎn)等,CFDA于2015年9月1日實行《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》,該辦法在處罰的力度上進一步明確從嚴,如其第二十五條規(guī)定:限期整改發(fā)告誡信約談被檢查單位召回產(chǎn)品收回或者撤銷資格認證認定證書,以及暫停研制生產(chǎn)銷售使用等風險控制措施。另外需要給予行政處罰或者移送司法機關的,應當分別依法處理。

  據(jù)了解,2015年全國共有140家藥企144張GMP證書被收回。自2011年3月開始,我國正式實施的藥品GMP參照國際標準,提高了對國內藥品生產(chǎn)企業(yè)特別是無菌制劑的生產(chǎn)要求。按照規(guī)定,血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)未通過藥品GMP認證的,已于2014年1月1日起停止生產(chǎn)。未通過藥品GMP認證的其他類別藥品生產(chǎn)企業(yè),自2016年1月1日起全部停止生產(chǎn)。

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