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神經皮膚黑變病的特征是啥?

摘要:頭顱MRIT1像顯示右側杏仁核可見高信號病變,無壞死、出血、水腫及信號增強,脊髓MRI表現(xiàn)正常。患兒影像學表現(xiàn)與神經皮膚黑變病的診斷一致。

  近日,夏洛茨維爾弗吉尼亞大學神經科的Kumar教授和兒科遺傳代謝科的Dhamija教授在最新一期的Neurology雜志發(fā)表了一篇具有神經影像學教學意義的病例—神經皮膚黑變病,一起來看下。

  患兒男性,3月齡,主要表現(xiàn)為背部巨大的先天性黑色素細胞痣。至今生長發(fā)育正常,未見神經系統(tǒng)癥狀。

  頭顱MRIT1像顯示右側杏仁核可見高信號病變,無壞死、出血、水腫及信號增強,脊髓MRI表現(xiàn)正常?;純河跋駥W表現(xiàn)與神經皮膚黑變病的診斷一致。

  神經皮膚黑變病由VonRokitanski教授于1861年第一次報道,這是一種罕見、散發(fā)病例,由胚胎神經外胚層發(fā)育不良所致,其特征是先天性黑素細胞痣和軟腦膜黑色素瘤或腦實質黑色素瘤,通常由NRAS.2基因的胚胎后合子突變引起。

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