HIV治療重大進(jìn)展:長效可注射雙藥療法3期結(jié)果達(dá)預(yù)期!
摘要:治療次數(shù)將從每年365次降低至12次!
近日,葛蘭素史克和強(qiáng)生共同宣布,其合作研發(fā)的HIV新療法取得重大進(jìn)展,長效可
注射雙藥療法3期試驗(yàn)ATLAS結(jié)果達(dá)到預(yù)期!
世衛(wèi)組織今年7月發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示,截至目前,艾滋病已造成3500多萬人死亡,仍然屬于一項(xiàng)全球主要公共衛(wèi)生問題。
當(dāng)前,全球約有3690萬HIV攜帶者。2017年,全球約有94萬人死于HIV相關(guān)病癥。
世衛(wèi)組織建議,針對(duì)所有HIV感染者啟動(dòng)抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物治療,這將有利于減少HIV的傳播。
在此嚴(yán)峻的形勢之下,研究者們致力于開發(fā)新療法,為HIV感染者減輕治療負(fù)擔(dān)。
ATLAS試驗(yàn)中評(píng)估的正是這樣一種新療法!
這種長效可注射雙藥療法由cabotegravir和rilpirivine組成,每月一次通過
肌肉注射給藥。其中,rilpivirine是一種長效非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑,可與其他抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物聯(lián)用治療HIV,由強(qiáng)生研發(fā);cabotegravir是一種整合酶抑制劑,由葛蘭素史克研發(fā),可用于HIV-1治療和預(yù)防。
該3期試驗(yàn)將長效雙藥療法與傳統(tǒng)三藥療法進(jìn)行比較,旨在研究對(duì)于已經(jīng)使用病毒抑制療法至少6個(gè)月的成年HIV-1感染者,將每日口服三
藥方案改為新型長效雙藥療法后,能否保持病毒抑制。來自13個(gè)國家的618名HIV-1感染者參加了此項(xiàng)研究。
結(jié)果顯示,治療48周后,兩種方案的病毒抑制率相似,注射治療方案符合非劣效性的主要終點(diǎn)。同時(shí),注射方案的總體安全性、病毒學(xué)應(yīng)答率和耐藥性結(jié)果與2期LATTE和LATTE-2研究結(jié)果一致。
ATLAS試驗(yàn)的詳細(xì)結(jié)果將在即將舉行的科學(xué)會(huì)議上公布。
"新療法可替代傳統(tǒng)每日口服三藥的治療方案,這將為HIV感染者減輕治療負(fù)擔(dān)。若該療法獲批,HIV感染者只需每月接受一次抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療,治療次數(shù)將從每年365次降低至12次。" 葛蘭素史克旗下ViiV Healthcare首席科學(xué)兼醫(yī)療官John Pottage博士說。