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單昧中藥治療神經(jīng)疾病的作用機(jī)制研究(九)

2016-07-20 來源:健客網(wǎng)社區(qū)  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:研究表明,絞股藍(lán)可改善樟柳堿引起的記憶獲得障礙,其對D—半乳糖所致衰老動物模型的學(xué)習(xí)記憶功能具有明顯的保護(hù)作用,并降低腦內(nèi)MAO—B活性的升高,減產(chǎn)竺褐素的生成。

  絞股藍(lán)

  (1)對急性腦缺血的保護(hù)作用:王竹筠等采用夾閉兔雙側(cè)頸總動脈同時低壓低灌注方法造成家兔急性不完全腦缺血,探討絞股藍(lán)總皂甙(GP)對腦缺血的保護(hù)作用。將家兔隨機(jī)分為假手術(shù)組、缺血組和GP組(50mg/kgiv)。結(jié)果:

 ?、貵P組缺血30min及60minEEG抑制程度較缺血組明顯減輕;

 ?、贕P組缺血60minLDH和CPK酶活性升高較缺血組低;

 ?、跥P組腦超微結(jié)構(gòu)改變較缺血組有所緩沖,尤以線粒體和腦毛細(xì)血管的改善明顯。表明GP可能對缺血腦組織中神經(jīng)細(xì)胞膜及微血管膜穩(wěn)定性有保護(hù)作用。

  李黔寧等研究了GP對犬腦干缺血的保護(hù)作用,經(jīng)結(jié)扎犬腦基底動脈6h后,發(fā)現(xiàn)模型組腦干聽覺誘發(fā)電位BAEP各波峰、潛伏期(PL)及峰間期(1PL)明顯延長(P<0.01),SOD活性下降58.8%,腦干組織PLAz活性增加5—8倍,而用藥組的SOD活性升高明顯,PL及IPI。均明顯縮短,腦干組組織PLA2活性降低,表明GP有一定抗腦缺血作用。

  (2)對全腦缺血再灌注損傷的保護(hù)作用:田氏等采用夾閉大鼠雙側(cè)頸總動脈后造成全腦缺血后再灌注,探討絞股藍(lán)對腦缺血再灌注的保護(hù)作用,分為再灌注組、絞股藍(lán)組和對照組。結(jié)果顯示:①腦系數(shù):再灌注組>對照組>絞股藍(lán)組(P<0.01);②含水量:再灌組>絞股藍(lán)組(P<0.01);③腦組織內(nèi)丙二醛含量:再灌組>對照組>絞股藍(lán)組(P<0.05),提示絞股藍(lán)總甙對大鼠全腦缺血再灌注損傷有保護(hù)作用。

  (3)抗血小板聚集作用:吳基良發(fā)現(xiàn)GP在體內(nèi)、外均明顯抑制ADP、AA、膠原誘導(dǎo)的血小板聚集,該作用可能與降低細(xì)胞內(nèi)游離鈣濃度、升高血小板內(nèi)cAMP的水平、抑制血小板釋放活性物質(zhì)有關(guān)。采用酶免疫分析法研究發(fā)現(xiàn),絞股藍(lán)提取物在體內(nèi)、外均能明顯抑制血小板聚集和TXB2的釋放,且有效量關(guān)系,提示其可能抑制TXA2合成酶的環(huán)節(jié),對某些心腦血管疾病的防治有一定意義。又據(jù)研究,絞股藍(lán)的熱水提取物中含有血小板凝聚因子,這種凝聚作用能完全被PGl2阻止,而不受阿司匹林的影響。

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  (4)降血脂作用:GP飲服15天能使高血脂癥大鼠的膽固醇、甘油三酯降低,高密度脂蛋白柵密度脂蛋白(HDL/LDL)比值升高,并使全血粘度、血漿粘度下降,RBC電泳時間縮短。用大鼠附睪的脂肪組織制備脂肪細(xì)胞進(jìn)行離體培養(yǎng),在培養(yǎng)液中加入ACTH或腎上腺素能分解脂肪細(xì)胞,產(chǎn)生游離脂肪酸。用GP則游離脂肪酸生成減少28%,將脂肪細(xì)胞和示蹤化合物14C—葡萄糖在37~C共同培育半小時,以CPM(脂肪細(xì)胞每分鐘脈沖數(shù))為測定葡萄糖進(jìn)入細(xì)胞合成中性脂肪的指標(biāo),當(dāng)加入GP后,每克脂肪細(xì)胞的CPM僅為未加GP的50%,說明GP有明顯的改善和調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝的作用。齊剛等對高脂小鼠及高脂鵪鶉肝臟及動脈粥樣硬化病變研究顯示,GP可不同程度地抑制高脂個鼠血清中膽固醇、甘油三酯的升高和增加低密度脂蛋白,對高脂動物肝臟有保護(hù)作用,并對防治心腦血管動脈粥樣硬化有積極意義。

  (5)對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制作用:馮冰虹等研究高、低劑量組GP注射劑對中樞的作用表明:GP明顯抑制小白鼠自發(fā)性活動,對抗咖啡因所致小鼠自發(fā)性活動增加,增強(qiáng)戊巴比妥鈉催眠閾下劑量小白鼠的催眠作用,以及延長戊巴比妥鈉催眠小白鼠的睡眠時間,提示GP對中樞的抑制作用隨劑量的增加而增加。另據(jù)研究,小鼠肌內(nèi)注射麥司卡林后,可用其后肢搔撓數(shù)表示藥物鎮(zhèn)靜作用的強(qiáng)弱,而用GP組15min內(nèi)搔撓數(shù)比對照組減少24—28次(P<0.01);用GP組小鼠巴比妥鈉睡眠試驗(yàn)明顯延長4—16min(P<0.01),均提示GP有鎮(zhèn)靜和催眠作用。

  (·6)對學(xué)習(xí)記憶的促進(jìn)作用:研究表明,絞股藍(lán)可改善樟柳堿引起的記憶獲得障礙,其對D—半乳糖所致衰老動物模型的學(xué)習(xí)記憶功能具有明顯的保護(hù)作用,并降低腦內(nèi)MAO—B活性的升高,減產(chǎn)竺褐素的生成。其單體Rbl可對抗30%乙醇和戊巴比妥鈉所致記憶獲得障礙;其20%醇提取物對乎戶爭成抑制劑——環(huán)乙酰西胺、氯霉素造成的記憶鞏固不良以及20%乙醇引起的記憶再現(xiàn)障礙均有苧乎作用。以上說明該藥有易化作用、膽堿能樣效應(yīng)及具有促進(jìn)蛋白質(zhì)合成的有效成分,對學(xué)習(xí)記憶有多方圓的促進(jìn)作用。

 

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