風濕性多肌痛別名:風濕性多發(fā)性肌痛
【臨床表現(xiàn)】
PMR常發(fā)生于50歲以上,50歲下患者甚少。男女之比為1∶2。我國發(fā)病情況不詳。美國一份報道:50歲以上人群年發(fā)病率54/10萬,患病率500/10萬。
PMR起病隱襲,有低熱、乏力、倦怠、體重下降等全身癥狀。典型臨床表現(xiàn)為對稱性頸、肩胛帶或骨盆帶近端肌肉酸痛、僵硬不適。也可單側(cè)或局限于某組肌群。僵痛以晨間或休息之后再活動時明顯。急性發(fā)病者,每訴夜間上床時尚可,早上醒來全身酸痛僵硬難忍。嚴重時梳頭、刮面、著衣、下蹲、上下樓梯都有困難。這些活動障礙不易肌無力引起,不像多發(fā)肌炎那樣肌力嚴重減退,乃因肌肉關(guān)節(jié)僵痛所致,活動之后可漸緩解或減輕。無論主訴如何,體格檢查陽性體征較少,可有輕度貧血,肩及膝關(guān)節(jié)輕度壓痛、腫脹或少許滑膜積液征,關(guān)節(jié)鏡檢證實可有滑膜炎。一般無內(nèi)臟或系統(tǒng)性受累表現(xiàn)。
【診斷】
診斷標準應(yīng)嚴格符合下列6點:
1.發(fā)病年齡超過50歲。
2.頸、肩胛帶及骨盆等3處易患部位至少2處出現(xiàn)肌肉疼痛和晨僵,病程應(yīng)持續(xù)≥1個月。
3.實驗室檢查示血沉明顯增快、CRP升高。
4.受影響肌肉無紅、腫,亦無肌力減退或肌萎縮。
5.需要排除類似風濕性多肌痛表現(xiàn)的其他疾病,如類風濕關(guān)節(jié)炎、慢性感染、多發(fā)性肌炎、惡性腫瘤等。
6.對小劑量糖皮質(zhì)激素(相當于潑尼松10mg/d)反應(yīng)良好。
須與下述幾種風濕病鑒別。
1.老年起病的類風濕關(guān)節(jié)炎 本病有晨僵、對稱性小關(guān)節(jié)腫痛、畸形、類風濕因子陽性等。
2.多發(fā)性肌炎 本病亦多見于老年女性,有近端肢帶肌無力與疼痛、肌力顯著減弱、血沉增快等;但本病以肌炎為特征,血清肌酶活性增高,肌電圖示肌源性損害,肌肉活檢有肌炎特征。
3.纖維織炎綜合征(fibrositis syndrome) 本綜合征以關(guān)節(jié)外肌肉骨骼僵痛與疲乏為典型表現(xiàn),軀體四肢有固定性敏感壓痛點,如頸肌枕部附著點、上斜方肌中部、胸肌第二肋骨與軟骨交界處外側(cè)、外上髁下2cm處、上臀部、大轉(zhuǎn)子后2cm、膝關(guān)節(jié)內(nèi)側(cè)鵝狀滑囊區(qū)、腓腸肌跟腱交接處等8處;多有睡眠障礙,常伴有激惹性腸炎、激惹性膀胱炎、緊張性頭痛、月經(jīng)不調(diào)以及對甾體或非甾體抗炎藥反應(yīng)不敏感、血沉正常等。
4.惡性腫瘤,某些惡性腫瘤伴有骨骼肌肉疼痛,但還有其他臨床表現(xiàn),全身情況也與PMR容易鑒別。
5.其他風濕性疾病和慢性感染,如亞急性細菌性心內(nèi)膜炎,可有全身癥狀及近端關(guān)節(jié)痛,類似于PMR,發(fā)熱時可做血培養(yǎng)鑒別。
6.功能性肌痛一般無典型晨僵,實驗室檢查正?;蚪咏?。
7.系統(tǒng)性紅斑狼瘡、舍格倫綜合征等風濕病可能有某些表現(xiàn)與PMR相似,但不難找到其他伴隨癥狀。
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