開始常無明顯癥狀，發(fā)病年齡多在50～70歲。通常發(fā)生在一些嚴重疾病如癌癥、白血病、淋巴瘤、其他慢性疾病、或較長時間接受免疫抑制劑治療的病人及艾滋病病人。PML在艾滋病病人的發(fā)生率在4%以上。
臨床表現(xiàn)為多灶性癥候，不對稱。有緩慢發(fā)展的記憶障礙、偏盲、偏癱、語言障礙等。早期癥狀也可為記憶及語言障礙，個性改變等。從病理證實者看，36%有記憶障礙，35%有視野縮小，33%有單側(cè)或半身輕癱，6%有癲癇樣發(fā)作。少數(shù)病人有思維不能集中，平衡不好，小腦共濟失調(diào)也偶見。80%病人在起病后6～12個月死亡，個別可見一度好轉(zhuǎn)，存活稍長。整個病程中很少有發(fā)熱及頭痛。
腦組織活檢為確診的惟一手段。組織病理的典型改變，少突膠質(zhì)細胞中的包涵體，電鏡檢查可見到乳多空病毒顆粒，免疫組化可證實有乳多空病毒抗原。有報道在CSF中檢出JC序列可達75%，用SV40作交叉反應(yīng)可檢出60%。

本病多發(fā)生于細胞免疫反應(yīng)缺陷的病人，影像學檢查異常，以及亞急性發(fā)病，可與其他疾病相鑒別。