小兒慢性良性中性粒細胞減少癥別名:小兒家族性中性粒細胞減少癥
CBN是4歲內(nèi)嬰幼兒最常見的中性粒細胞減少類型,90%發(fā)生于14個月內(nèi)。臨床表現(xiàn)可為嬰兒嚴重的感染,也可無任何癥狀。感染如蜂窩組織炎,乳突炎,中耳炎,咽炎和肺炎,偶爾可發(fā)生腦膜炎和敗血癥。病原菌主要為革蘭陽性菌。中性粒細胞計數(shù)>400/mm3時,其感染發(fā)生率并不高于正常同齡兒;隨年齡增長感染發(fā)生率也會逐漸下降。
反復測定外周血粒細胞計數(shù)發(fā)現(xiàn)持續(xù)低下(可時而低下時而正常,但非周期性)可做出診斷。
應與其他中性粒細胞減少癥相鑒別。
1.周期性中性粒細胞減少癥 周期性中性粒細胞減少癥的特點是反復感染伴以周期性循環(huán)中性粒細胞數(shù)量變化,每一周期約為21天。1910年首例報道,1930年對本病有了進一步認識。男女均可患病,約25%的病例有遺傳學背景。
(1)發(fā)病機制:周期性中性粒細胞減少癥是早期造血前體細胞內(nèi)源性調(diào)節(jié)紊亂所致。骨髓移植后微環(huán)境改變而改善臨床過程支持了這一推測。
(2)臨床表現(xiàn):感染的嚴重程度取決于外周血中性粒細胞減少的程度,與單核細胞數(shù)量無關(guān)。在兩次粒細胞減少的間隙期內(nèi),病兒常無感染癥狀;而粒細胞減少期時可發(fā)生不明原因發(fā)熱、牙齦炎、口腔炎、蜂窩織炎和直腸周圍膿腫。雖然本病多數(shù)預后良好,但有10%死于嚴重感染。一些病兒隨年齡增長,粒細胞周期性減少逐漸不明顯,感染癥狀也隨之減輕。周期性粒細胞減少可持續(xù)終生,但不會發(fā)展為再生障礙性貧血和白血病。
(3)實驗室檢查:周期為21天的嚴重中性粒細胞減少發(fā)生于70%的病兒,其余病兒粒細胞減少的周期變化在14~36天之間。每次粒細胞減少持續(xù)3~10天。其他血細胞數(shù)量正常。骨髓檢查發(fā)現(xiàn)粒細胞減少期為粒系統(tǒng)發(fā)育不良和成熟障礙,而在間隙期粒系統(tǒng)增生活躍。
(4)診斷和鑒別診斷:周期為21天的粒細胞減少和反復感染為本病的診斷依據(jù)。為此,應在2個月內(nèi)反復測定粒細胞計數(shù),每周2~3次(觀察兩周)。應排除其他慢性中性粒細胞減少癥的可能性。
(5)脾切除、雄性激素、鋰和糖皮質(zhì)激素對阻斷周期性粒細胞減少有一定療效。最近有使用rhG-CSF每周3次,取得較好的效果,但有停藥后復發(fā)的報導。
2.嚴重先天性中性粒細胞減少癥(Kostmann綜合征) 本病首先由Kostmann于1956年報道,又稱嬰兒先天性中性粒細胞減少癥。表現(xiàn)為嬰兒早期嚴重的化膿感染,嚴重中性粒細胞減少和粒細胞/原粒細胞水平發(fā)育障礙。
(1)發(fā)病機制:多數(shù)認為本病是干細胞內(nèi)源性缺陷,其詳細機制尚不明了。G-CSF、GM-CSF及其受體正常,也未發(fā)現(xiàn)粒細胞生成抑制因子。其發(fā)病可能與細胞內(nèi)信息傳遞障礙有關(guān)。
(2)臨床表現(xiàn):于1歲內(nèi)即反復發(fā)生危及生命的感染,包括蜂窩組織炎、口腔炎、膿毒血癥、腦膜炎和腹膜炎。病原菌為金黃色葡萄球菌、大腸埃希桿菌和銅綠假單胞菌。未經(jīng)有效治療者多于2歲左右死亡,最好的中線存活年齡為13歲;很少病例發(fā)展為白血病。廣泛使用rhG-CSF以來,隨著存活時間延長,惡性腫瘤的發(fā)生率也增加了。本病為常染色體隱性遺傳,也有常染色體顯性遺傳和散發(fā)的報道。
(3)實驗室檢查:出生時即可發(fā)現(xiàn)中性粒細胞減少,絕對計數(shù)低于0.1×109/L。偶爾在1歲內(nèi)或危及生命的感染時,粒細胞計數(shù)可高于1×109/L??赡苡休p度貧血,血小板數(shù)量正?;蛟龈?。
(4)以往的治療為支持療法和抗感染治療,在使用rhG-CSF之前,骨髓移植是惟一的治療手段。糖皮質(zhì)激素、鋰、脾切除術(shù)的療效均不滿意。1988年開始使用rhG-CSF,臨床觀察表明不但可增高粒細胞,還能促進其殺菌能力。rhG-CSF的使用劑量較CBU為大,重組人類粒-單核-CSF(rhGM-CSF)的效果不如rhG-CSF好。白細胞介素-3(IL-3)與rhG-CSF同時應用可能有協(xié)同作用。對rhG-CSF無效的病例,骨髓移植仍然有效。
3.粒細胞髓內(nèi)破壞增加 粒細胞髓內(nèi)破壞增加(myelokathexis)的特點是中度貧血,粒細胞核異常伴有核葉由細絲連接,胞漿內(nèi)空泡形成。骨髓顯示增生活躍,大量分葉核粒細胞變性。白細胞動力學和形態(tài)學研究提示中性粒細胞髓內(nèi)破壞增加是本病發(fā)病的基礎(chǔ)。有一例病兒合并低丙種球蛋白血癥,另一例使用G-CSF能成功的控制嚴重的牙齦炎和牙周炎。
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