弓形體病的臨床表現(xiàn)，因感染方式(先天或后天)以及感染原蟲的數(shù)量和年齡的不同而有很大差別。
1.先天性弓形體病 由于母體妊娠期感染弓形體病而引起胎盤感染，并轉移至胎兒。一般在妊娠早期感染可引起胎兒流產(chǎn)、早產(chǎn);妊娠后期感染時發(fā)生死產(chǎn)及分娩先天性弓形蟲病嬰兒。其主要病變?yōu)橐暰W(wǎng)膜脈絡膜炎、腦水腫、腦鈣化斑及精神與運動障礙，即以中樞神經(jīng)系統(tǒng)被侵害的癥狀為主。
先天性弓形體病的眼部表現(xiàn)多以視網(wǎng)膜脈絡膜炎為主要病征。胚胎期損害引起的先天畸形，主要有小眼球、無眼球、先天性無虹膜、脈絡膜缺損、玻璃體動脈殘存、視神經(jīng)萎縮、先天性白內(nèi)障和斜視等，炎癥損害引起視網(wǎng)膜脈絡膜炎。眼底改變可分為陳舊病灶和再發(fā)病灶兩類。
陳舊病灶：患兒眼底檢查可見呈瘢痕性改變，其急性期多發(fā)生于胎兒期或出生后不久。典型的陳舊病灶常為雙側性，多位于黃斑部，有時見于視盤的周圍和赤道部，新近有報道稱周邊病灶更多見。病灶2～3個視盤直徑大小，病灶中央為灰白色增殖組織，無新生血管，周圍為黑色素沉著，呈鋸齒狀排列，病灶與其周圍正常視網(wǎng)膜境界清楚。在主要病灶周圍可有1至數(shù)個小的黑色素增生灶，為炎癥復發(fā)的結果。
再發(fā)病灶：眼弓形體病多半為先天性感染的再發(fā)。約1/3的先天性病例有可能再發(fā)，再發(fā)的年齡多在11～40歲。再發(fā)病的原因有多種，如寄生在視網(wǎng)膜內(nèi)原蟲包囊的破裂增殖，或對包囊內(nèi)容物和組織破壞物的蛋白過敏，或由帶病原體的細胞進入眼組織所致，常發(fā)生在陳舊病灶的邊緣或其周圍。急性期表現(xiàn)為局灶性黃白色滲出病灶，該處視網(wǎng)膜水腫，輕度隆起，邊界不清。單一病灶約為1個視盤直徑大小。病灶區(qū)內(nèi)視網(wǎng)膜血管受累，管徑不規(guī)則，動脈呈節(jié)段狀改變，靜脈周圍伴有白鞘，玻璃體混濁，亦可引起前葡萄膜炎及虹膜后粘連。一般病程經(jīng)過2～3個月后炎癥逐漸消退，血管炎消失，病灶境界清楚，邊緣逐漸出現(xiàn)色素，1～2年后呈典型的陳舊病灶。
2.后天性弓形體病 成年人獲得性弓形體眼病，以慢性表現(xiàn)較多，尤其是缺乏先天性弓形體病的其他癥狀。血清抗體滴度增高的病例，可認為是新感染或獲得性弓形體病。后天弓弓形體有眼病時也多有全身改變，而先天性者可僅單獨有眼病。
后天性全身弓形體病感染并發(fā)眼部癥狀者少見。如發(fā)生眼部損害，其臨床表現(xiàn)為局限性滲出性視網(wǎng)膜脈絡膜炎，與先天感染之再發(fā)病例所見相同?？蓡窝刍螂p眼發(fā)病，患眼視力下降，眼底病變多位于黃斑部或視盤周圍，病灶處視網(wǎng)膜灰白色水腫，境界不清，2～3個月后視網(wǎng)膜水腫滲出逐漸消退，最后呈瘢痕性病灶。此乃由于原蟲經(jīng)血流侵入視網(wǎng)膜組織，引起炎性病灶并在其中繁殖，導致組織反應及壞死，并引起脈絡膜的繼發(fā)性反應。弓形體至眼底的感染路徑由于多數(shù)病變是在黃斑部，很可能是血行感染，因為黃斑部毛細血管網(wǎng)較視網(wǎng)膜其他部位致密，易引起原蟲在毛細血管內(nèi)的栓塞。
眼部弓形體病診斷應具備以下條件：眼底病變的臨床過程和表現(xiàn)形態(tài)符合上述典型眼弓形體病的特征;血清學檢查抗弓形體抗體陽性;除外引起眼底相似病變的其他可能病因。由于眼底弓形體病臨床表現(xiàn)比較復雜，并且經(jīng)常不易與其他脈絡膜視網(wǎng)膜炎鑒別，因此實驗室檢查、血清學抗體測定是診斷本病的主要依據(jù)。由于抗體水平高低與眼病嚴重程度無明顯相關關系，凡血清抗弓形體抗體陽性，無論效價高低，只要有典型的臨床表現(xiàn)和眼底改變，即可診斷眼弓形體病。眼房水抗體對血清抗體的比較試驗對診斷眼弓形體病有價值。此外應盡量排除其他常見的葡萄膜炎病因，如結核、梅毒、病毒等引起的脈絡膜視網(wǎng)膜炎。
眼底熒光血管造影在弓形體病活動性病灶顯示強熒光，在血管炎的區(qū)域可觀察到早期滲漏和晚期著色。其他表現(xiàn)包括窗樣缺損，晚期鞏膜著色及脈絡膜新生血管。光學相干斷層成像術(OCT)檢測顯示視網(wǎng)膜炎癥水腫。這些檢查對眼弓形體病均無特異性。

新生兒的先天性弓形體感染應與一些病毒感染(如風疹病毒、巨細胞病毒、單純皰疹病毒)和其他感染(如結核、梅毒、獲得性免疫缺陷綜合征)性疾病相鑒別，還應與視網(wǎng)膜母細胞瘤、脈絡膜缺損、永久性原始玻璃體增生等相鑒別。
根據(jù)臨床表現(xiàn)，單純皰疹病毒所致的視網(wǎng)膜炎與弓形體所致者易于鑒別。但巨細胞病毒引起的先天性活動性視網(wǎng)膜炎或在免疫缺陷的患者引起的視網(wǎng)膜炎有時不易鑒別，血清學檢查和尿液檢查有助于鑒別診斷。
復發(fā)性眼弓形體病有時與匐行性脈絡膜視網(wǎng)膜炎相似，在陳舊性病灶周圍出現(xiàn)新鮮的視網(wǎng)膜脈絡膜病變。但匐行性脈絡膜視網(wǎng)膜病變往往在視盤周圍出現(xiàn)螺旋狀的脈絡膜視網(wǎng)膜瘢痕，不伴有眼前段和玻璃體的炎癥反應。此外，復發(fā)性弓形體視網(wǎng)膜脈絡膜炎還應與單純皰疹病毒、帶狀皰疹病毒、巨細胞病毒等所引起的視網(wǎng)膜炎、真菌性視網(wǎng)膜炎、敗血癥性視網(wǎng)膜炎、類肉瘤病、梅毒、結核等所致的視網(wǎng)膜炎相鑒別。
貓抓傷病常表現(xiàn)為神經(jīng)視網(wǎng)膜炎，血清學檢查和測定特異性抗體有助于鑒別診斷。貓抓傷病有時可引起前房積膿，而眼弓形體病一般不會引起此種改變。
如患者出現(xiàn)單個大的隆起的視網(wǎng)膜脈絡膜炎性病變，應考慮與弓蛔蟲所致的視網(wǎng)膜病變相鑒別。特異性抗體檢測對診斷可能有幫助，間接眼底鏡檢查尋找周邊部脈絡膜幼蟲的行跡對診斷也有幫助。
眼弓形體病引起的點狀外層視網(wǎng)膜病變應與急性后極部多灶性鱗狀色素上皮病變、點狀內(nèi)層脈絡膜病變、多灶性脈絡膜炎、彌漫性單側亞急性神經(jīng)視網(wǎng)膜炎等相鑒別。