頭-面血管瘤綜合征別名：Sturge-Weber綜合征
主要累及神經系統(tǒng)、皮膚和眼部。
(1)神經系統(tǒng)癥狀：常見癲癇發(fā)作，可伴Todd麻痹，發(fā)生于1歲左右，抗癲癇藥難于控制;隨年齡增大常有智能減退;面血管瘤對側可出現偏癱和偏身萎縮。
(2)皮膚改變：紅葡萄酒色扁平血管痣(出生即見)沿三叉神經第Ⅰ支范圍分布, 可波及第Ⅱ或Ⅲ支，嚴重者蔓延至對側面、頸部、軀干，少數見于口腔粘膜。血管痣邊緣清楚, 略高出皮膚, 壓之不褪色，累及前額、上瞼可伴青光眼和神經系統(tǒng)并發(fā)癥，僅累及三叉神經第Ⅱ和第Ⅲ支神經癥狀少見。
(3)眼部癥狀：30%的患者伴青光眼和突眼(突眼因產前眼內壓過高所致)、對側同向性偏盲(枕葉受損)、先天性異常(如虹膜缺損和晶狀體混濁)、視力減退等。
通過檢查與癥狀不難與血管瘤和癲癇發(fā)作相鑒別。
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