吉蘭-巴雷綜合征別名：吉蘭-巴雷綜合癥
吉蘭-巴雷綜合征 的檢查：
腦脊液IgG/白蛋白比值 腦脊液葡萄糖和血清葡萄糖比值 腦脊液非蛋白氮 腦脊液細菌培養(yǎng) 核磁共振成像(MRI) 腦脊液細胞計數（CST） 肌電圖
1.腦脊液 多有蛋白增高而細胞數正常或接近正常的蛋白-細胞分離現象，為本病的另一特征。腦脊液蛋白常在發(fā)病后7～10天開始增高(增高的幅度不等)，4～5周后達高峰，6～8周后逐漸下降。腦脊液蛋白含量增高的幅度與病情并無平行關系，少數病人肢體癱瘓恢復后，腦脊液蛋白含量仍偏高，有些病人的蛋白含量始終正常。腦脊液和血液的免疫學檢查常有異常。
2.血象及血沉 白細胞總數增多和血沉增快，多提示病情嚴重或有肺部并發(fā)癥。
肌電圖檢查其改變與病情嚴重程度及病程有關。急性期(病后2周內)常有運動單位電位減少，波幅降低，運動神經傳導速度可正常，部分可有末潛時延長，但常有F波(近端運動纖維傳導)潛伏期延長或波形消失。也可通過運動誘發(fā)電位(MEP)測定，了解神經根及周圍神經近端損害程度，異常率可達74.1%。2周后逐漸出現失神經電位[如纖顫和(或)正銳波]。病程進入恢復期或更晚時，可見多相電位增多，出現小的運動單位電位(新生電位)。運動神經傳導速度常明顯減慢，并有末端潛伏期延長。感覺神經傳導速度也可減慢。
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