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歐洲兒科胃腸病學、肝病學和營養(yǎng)協(xié)會兒童青少年炎癥性腸病診斷

2017-03-20 來源:中華兒科雜志  標簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:炎癥性腸病(IBD)包括克羅恩病(CD)、潰瘍性結(jié)腸炎(UC)和未分型IBD(IBDU)。IBD的確切診斷需綜合病史、體檢、實驗室檢查、內(nèi)鏡以及影像學的檢查,并嚴格排除腸道感染、過敏性疾病或原發(fā)性免疫缺陷病(PID)。

  【標準·方案·指南】歐洲兒科胃腸病學、肝病學和營養(yǎng)協(xié)會兒童及青少年炎癥性腸病診斷的改良波爾圖標準(2014年版)(上)!

  炎癥性腸病(IBD)包括克羅恩病(CD)、潰瘍性結(jié)腸炎(UC)和未分型IBD(IBDU)。IBD的確切診斷需綜合病史、體檢、實驗室檢查、內(nèi)鏡以及影像學的檢查,并嚴格排除腸道感染、過敏性疾病或原發(fā)性免疫缺陷病(PID)。近年對兒童期起病的IBD(PIBD)的研究高度提示3種PIBD的亞型均存在不典型的表型。本標準對2005年波爾圖標準進行改良,利用循證方法,整合最新證據(jù),包括診斷方法、以巴黎分型為基礎(chǔ)的PIBD亞型的定義以及診斷誤區(qū),為新一代的PIBD提供優(yōu)質(zhì)的個體化管理以及可靠的診斷、評估和預后。

  一、方法

  此標準建立在2005年歐洲兒科胃腸病學、肝病學和營養(yǎng)協(xié)會(ESPGHAN)IBD工作組制定的波爾圖標準基礎(chǔ)上,并對此進行了更新,旨在涵蓋最新的PIBD文獻證據(jù)、相關(guān)的成人IBD高質(zhì)量的方法學資料以及PIBD專家基于多學科IBD小組的臨床??浦R。

  電子搜索在2011年夏秋季進行,包括MEDLINE、PubMed、Embase、CINAHL和Cochrane中心臨床對照試驗資料庫,文獻包括臨床指南、系統(tǒng)綜述、臨床試驗、隊列研究、病例對照研究、診斷性研究、調(diào)查以及病例報道。證據(jù)分級和推薦沿用最近所有ESPGHANPIBD和歐洲克羅恩和結(jié)腸炎組織(ECCO)IBD指南的模式,并根據(jù)牛津循證醫(yī)學中心的分級來分配(http://www.cebm.net/levels_of_evidence.asp#refs)。

  工作組所有專家對新標準中的建議和總結(jié)進行電子投票,要求獲得80%專家的贊同,終稿需獲得所有參與者的同意。

  二、IBD的診斷

  IBD的確切診斷需綜合病史、體檢、實驗室檢查、包含有組織學活檢的胃鏡和結(jié)腸鏡檢查以及小腸的影像學檢查;需嚴格排除腸道感染(證據(jù)水平2b,推薦等級C)。

  推薦對所有疑似IBD的患兒進行小腸影像學檢查;對于內(nèi)鏡及組織學表現(xiàn)確診的典型UC,小腸影像學檢查可以推遲。對于以下情況,小腸影像學檢查尤其重要:可疑CD、結(jié)腸鏡未能進入回腸末端的患兒、內(nèi)鏡下有明顯的UC表現(xiàn)但無典型癥狀或IBDU患兒(證據(jù)水平3,推薦等級D)。

  (一)UC的診斷和分類

  兒童UC的診斷依靠典型的內(nèi)鏡下連續(xù)性結(jié)腸慢性炎癥及組織學表現(xiàn),排除CD及其他感染性結(jié)腸炎。

  1.UC的典型表現(xiàn):

  UC的典型表現(xiàn)是從直腸開始的連續(xù)性黏膜炎癥,無小腸累及,活檢無上皮樣肉芽腫。典型UC的內(nèi)鏡下表現(xiàn)包括紅斑、顆粒樣隆起、黏膜脆性增加、膿性分泌物以及淺小潰瘍。炎癥可能會在結(jié)腸腸腔轉(zhuǎn)折區(qū)停止或連續(xù)累及整個結(jié)腸。隱窩結(jié)構(gòu)改變、局灶性或彌散的基底部漿細胞增多是慢性病變的表現(xiàn)。典型UC組織學表現(xiàn):結(jié)腸表淺炎癥性病變,遠端最重,直腸均累及,伴不同程度的連續(xù)性進展,見表1。

  2.UC不典型表現(xiàn):

  兒童UC典型的表現(xiàn)不多見,醫(yī)生需認識5種不典型病變(表1)。對于存在不典型UC表現(xiàn)的患兒,要依據(jù)臨床、病理、內(nèi)鏡及血清學的綜合表現(xiàn)進行診斷。這些患兒最初可能會被診斷為IBDU,隨著疾病發(fā)展,逐漸表現(xiàn)出UC的特定表型而被最終診斷。

  3.UC的回腸末端累及:

  全結(jié)腸累及的UC可在末端回腸出現(xiàn)輕度的回腸炎,但無腸腔狹窄及肉芽腫,即倒灌性回腸炎。倒灌性回腸炎最常見的組織學特點有:淺表潰瘍伴片狀的有中性粒細胞浸潤的隱窩膿腫、輕度絨毛萎縮、黏膜固有層淋巴細胞浸潤。

  (二)CD的診斷

  兒童CD的消化道肉眼及組織學表現(xiàn)見表2。CD可能以腸外表現(xiàn)、單純口腔病變或肛周病變首發(fā);若出現(xiàn)這種情況,CD需要根據(jù)胃腸道表現(xiàn)來確診。如果內(nèi)鏡下無典型的CD表現(xiàn)(如只表現(xiàn)為黏膜水腫、紅斑、質(zhì)脆、顆粒樣改變),但活檢提示遠離破碎隱窩的上皮樣肉芽腫,可診斷為CD;若活檢未提示上皮樣肉芽腫,則診斷為UC或IBDU。兒童CD肉芽腫較成人CD常見。肉芽腫隨年齡的增長逐漸減少。

  (三)IBDU的診斷

  若患兒在經(jīng)過完整的檢查和臨床判斷后已診斷為IBD,但因病變局限在結(jié)腸,不能鑒別UC和CD,這些患兒可以診斷為IBDU。新標準提供了一個常規(guī)的方案(表3),用相應的疾病特征來判別CD或者UC,不典型的表現(xiàn)需診斷為IBDU?;純喊镃D或UC的高度不典型表現(xiàn)(在表3中定義為第2種或第3種表現(xiàn)的結(jié)腸炎)或CD及UC表現(xiàn)混雜的病例,應優(yōu)先歸類于IBDU。

  (四)UC和CD內(nèi)鏡下及組織學特征鑒別要點

  胃腸道的深匐形潰瘍以及卵石樣改變是CD的特征性表現(xiàn),阿弗他潰瘍在CD中為典型表現(xiàn),而在UC中罕見。跳躍性病變在UC中不典型,但在小年齡兒童或在治療期間,活檢常表現(xiàn)為局灶性病變且無慢性炎癥(隱窩扭曲變形、基底部漿細胞增多)。當局灶性活動性結(jié)腸炎合并慢性炎癥相關(guān)組織學表現(xiàn)時,則需考慮CD。在組織學表現(xiàn)中,除左半結(jié)腸炎合并盲腸斑片的類型外,如果正常的黏膜夾雜在炎癥腸段之間,可以排除UC。

  對于初始診斷為CD,但數(shù)年后缺少CD組織學依據(jù)的患兒,若出現(xiàn)直腸赦免則提示UC可能。倒灌性回腸炎的嚴重程度與右半結(jié)腸炎癥的嚴重程度有關(guān)。嚴重的回腸炎癥伴輕度結(jié)腸炎需警惕UC診斷錯誤的可能。同樣,回腸炎合并正常盲腸或回腸裂隙樣潰瘍均提示診斷為CD。上消化道或小腸(膠囊內(nèi)鏡下)的小糜爛不能排除UC。

  (五)血清學指標和IBD亞型

  現(xiàn)有的任何抗體無法排除UC。CD的血清學指標,如抗釀酒酵母抗體(ASCA)陽性,不一定排除UC但降低了UC的可能性。這些抗體隨著年齡的增加而增加,且與CD的疾病嚴重度有關(guān)。抗核周中性粒細胞胞漿抗體(pANCA)在UC中較CD多見。但血清學指標對確定及否定IBD亞型的診斷均無幫助。
 

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