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珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)。

建議您去醫(yī)院確診后今早進行治療

醫(yī)生叫您42天后去檢查是吧

這個還需要做其他項目的檢查才能確診的

是的

也會有隔代遺傳的情況

先不要擔心，這個都是可以治療的

比如您的父母親或者是您老公的父母親或者是再往上一代的

一般來說，如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結(jié)合，便有機會生下重型貧血患者。要想有效預(yù)防本病，需抽血進行肽鏈檢測和基因分析，若證實本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者，子女將有四分之一的機會完全正常、二分之一的機會成為輕型貧血患者，四分之一的機會成為中型或重型貧血患者。