藥物說明書中的執(zhí)行標準指反映藥物質(zhì)量特性的全方位產(chǎn)品標準，即，國家標準，藥品行業(yè)標準等，標簽上標示的產(chǎn)品標準代號和順序號也是監(jiān)督檢查的依據(jù)。那么，馬來酸噻嗎洛爾滴眼液(五景)的執(zhí)行標準是什么？

首先我們要了解藥品執(zhí)行標準的具體作用。執(zhí)行標準不僅僅是企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營的需要，更是法律的要求。大家都遵紀守法，有序經(jīng)營，社會才會正常發(fā)展，市場上的假冒偽劣商品才會滅絕。也只有監(jiān)督與服務(wù)充分結(jié)合起來，才能達到預(yù)期目的。也才能真正樹立起技術(shù)監(jiān)督的形象。

產(chǎn)品“執(zhí)行標準”是國家規(guī)定的工業(yè)品必須執(zhí)行或者推薦執(zhí)行的標準。標準可分為：國家標準、地方標準、行業(yè)標準、企業(yè)標準等等。有的產(chǎn)品必須執(zhí)行某種標準，有的產(chǎn)品可選擇執(zhí)行某種標準。無論是強制的還是選擇的，只要一個企業(yè)聲明其產(chǎn)品所執(zhí)行的標準，那么產(chǎn)品就必須接受標準的約束。所以，商品上的“執(zhí)行標準”可以是企業(yè)自行選擇的，行政機關(guān)只能審查企業(yè)的產(chǎn)品是否執(zhí)行合法的標準，并不證明企業(yè)的產(chǎn)品一定執(zhí)行了該標準，但在產(chǎn)品檢驗時，應(yīng)選擇企業(yè)聲明的執(zhí)行標準。那么，馬來酸噻嗎洛爾滴眼液(五景)的執(zhí)行標準是什么？

馬來酸噻嗎洛爾滴眼液(五景)是由馬來酸噻嗎洛爾制成的，在臨床上是比較常用于對原發(fā)性開角型青光眼具有良好的降低眼內(nèi)壓療效。對于某些繼發(fā)性青光眼，高眼壓癥，部分原發(fā)性閉角型青光眼以及其他藥物及手術(shù)無效的青光眼，加用本品滴眼可進一步增強降眼壓效果的治療。馬來酸噻嗎洛爾滴眼液(五景)的執(zhí)行標準是中國藥典2010年版二部。

對馬來酸噻嗎洛爾滴眼液(五景)的用法用量是滴眼，一次1滴，一日1～2次，如眼壓已控制，可改為一日1次。如原用其他藥物，在改用本品治療時，原藥物不宜突然停用，應(yīng)自滴用本品的第二天起逐漸停用的，建議服用藥物的劑量謹遵醫(yī)囑，避免過量使用劑量，對身體造成影響。

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