西沙必利片(大紅鷹藥業(yè))，口服后吸收迅速徹底，1～2小時(shí)內(nèi)達(dá)血藥峰濃度，半衰期為10小時(shí)，經(jīng)氧化脫烴基和芳香基的羥基化作用被廣泛地代謝。那么，西沙必利片的藥理毒理是什么？詳細(xì)介紹？

西沙必利片的藥理毒理是：

1.動物：(1)在分離的器官，本品能防止胃的弛緩，加速胃蠕動，協(xié)調(diào)胃竇－十二指腸、小腸和大腸的運(yùn)動；(2)在狗，本品可加強(qiáng)胃竇－十二指腸的消化活性，協(xié)調(diào)并加強(qiáng)胃排空，增加小腸、大腸的蠕動并縮短腸運(yùn)動的時(shí)間，但不影響胃分泌；(3)本品的作用機(jī)制主要是促進(jìn)腸肌間神經(jīng)叢中乙酰膽堿的生理學(xué)釋放；(4)本品不刺激毒蕈堿及煙堿受體，也不抑制乙酰膽堿酯酶的活性；(5)本品主要分布于胃和腸組織中。

2.人類：(1)胃腸道動力效應(yīng)：食道：本品可增強(qiáng)食道蠕動和下食道括約肌張力；本品可防止胃內(nèi)容物反流入食道并改善食道的清除率；胃：本品可增加胃和十二指腸收縮性與胃竇－十二指腸的協(xié)調(diào)性；本品可減少十二指腸－胃反流；本品可改善胃和十二指腸的排空；腸：本品可加強(qiáng)腸的運(yùn)動并促進(jìn)小腸和大腸的轉(zhuǎn)運(yùn)。(2)其它效應(yīng)：由于本品缺乏擬膽堿效應(yīng)，故不增加基礎(chǔ)的及五肽胃泌素引起的胃酸分泌；由于本品相對而言缺乏多巴胺拮抗劑性質(zhì)，故幾乎不影響血漿催乳激素水平；本品不影響精神運(yùn)動性功能、血壓、呼吸頻率、體溫、體重和抗凝血功能；本品的藥理作用開始于口服后30～60分鐘。

健客對于本品的銷售有了明確的指示，健客致力于幫助老百姓提高用藥水平、降低用藥費(fèi)用，為病患朋友提供廠家直供、低價(jià)的藥物。所以，患者在選購藥品的時(shí)候，可以通過網(wǎng)上藥店進(jìn)行購買。具體的流程你可以詢問網(wǎng)上在線客服，或者撥打400-086-5111進(jìn)行電話咨詢，我們一定會給您一個(gè)滿意的答復(fù)。

（實(shí)習(xí)編輯：李嘉穎）