青霉胺片用于肝豆?fàn)詈俗冃杂惺裁茨兀?/h1>

來(lái)源：健客 發(fā)布時(shí)間：2017/4/13 2:39:02

導(dǎo)讀：青霉胺片口服后約57%經(jīng)胃腸道吸收(患胃腸疾病時(shí)可影響本藥的吸收)，青霉胺片的血藥濃度達(dá)峰時(shí)間約為2小時(shí)。

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青霉胺片的主要成份為青霉胺。青霉胺片為糖衣片，除去包衣后顯白色。那么，青霉胺片用于肝豆?fàn)詈俗冃?/a>有什么呢？

青霉胺片能與胱氨酸反應(yīng)形成半骯氨酸一靑霉胺二硫化物的混合物，從而降低尿中骯氨酸濃度。青霉胺片口服后約57%經(jīng)胃腸道吸收(患胃腸疾病時(shí)可影響本藥的吸收)，青霉胺片的血藥濃度達(dá)峰時(shí)間約為2小時(shí)。青霉胺片的藥物吸收后分布至全身各組織，青霉胺片主要分布于血漿和皮膚，青霉胺片可透過(guò)胎盤(pán)。青霉胺片大部分在肝臟代謝，青霉胺吸收后數(shù)小時(shí)內(nèi)可由尿中排出(24小時(shí)可排出50%)，20%可隨糞便排出。

青霉胺片的體外有抑制T細(xì)胞的活力，而對(duì)B細(xì)胞無(wú)影響。青霉胺片還能抑制新合成原膠原交叉連接，故也用于治療皮膚和軟組織膠原病。青霉胺片在尿中排出的主要形式為二硫化物，青霉胺片一次靜脈注射青霉胺，24小時(shí)內(nèi)可由尿排出80%的二硫化物，青霉胺片的血漿中的靑霉胺半衰期可達(dá)90小時(shí)，停藥3個(gè)月后。青霉胺片的體內(nèi)仍有殘留。青霉胺片對(duì)血清免疫球蛋白絕對(duì)值無(wú)明顯降低。

青霉胺片用于肝豆?fàn)詈俗冃裕洪_(kāi)始時(shí)一日125～250mg(1-2片)，以后每1—2月增加125～250mg(1-2片)，常用維持量為一次250mg(2片)，一日4次，一日最大量一般每日不超過(guò)1.5g(12片)。待癥狀改善，血銅及銅藍(lán)蛋白達(dá)正常時(shí)，可減半量，一日500-750mg(4-6片)或間歇用藥。治療3-4個(gè)月仍無(wú)效時(shí)，應(yīng)改用其他藥物治療。

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（實(shí)習(xí)編緝：李華藝）

 

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