頭孢克洛顆粒是廣譜半合成頭孢菌素類抗生素。頭孢克洛顆粒腎功能減退及肝功能損害者慎用。那么，頭孢克洛顆粒口服后迅速從腸道吸收嗎？

頭孢克洛顆粒適宜空腹后口服。將本品加入適量（20-30ml）熱水中，經(jīng)振蕩完全溶解后服用。

頭孢克洛顆粒性狀是可溶顆?；蚧鞈翌w粒；氣芳香，味甜。

頭孢克洛顆粒藥代動力學是口服后迅速從腸道吸收，分布于全身組織中。口服本品500mg的血藥峰濃度（Cmax）約為13.44mg/L，達峰時間（tmax）約0.56小時，血消除半衰期（t1/2β）為0.57小時。本品在中耳膿液中可達到足夠的濃度；在唾液和淚液中濃度高。本品的血清蛋白結(jié)合率約為25%。給藥量的約15％在體內(nèi)代謝。本品主要自腎排泄，8小時內(nèi)給藥量的約77％以原形自尿中排出，尿藥濃度高；約0.05%自膽汁排泄，膽汁中藥物濃度較血藥濃度低。血液透析能清除部分本品。

頭孢克洛顆粒藥物相互作用是：

1.呋塞米、依他尼酸、布美他尼等強利尿藥，卡氮芥、鏈佐星等抗腫瘤藥及氨基糖苷類抗生素等腎毒性藥物與本品合用有增加腎毒性的可能。

2.克拉維酸可增強本品對某些因產(chǎn)生β內(nèi)酰胺酶而對本品耐藥的革蘭陰性桿菌的抗菌活性。

3.口服丙磺舒可延遲本品的排泄。

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（實習編緝：陳志方）