一個(gè)藥物的處方?jīng)Q定了藥物本身的治療效果，而一個(gè)藥物的生產(chǎn)廠家也同樣影響著藥物的質(zhì)量。那么，西羅莫司片(雷帕鳴)的藥代動(dòng)力學(xué)怎么樣？下面讓小編為你介紹吧。

西羅莫司片(雷帕鳴)的藥代動(dòng)力學(xué)是：

服用西羅莫司口服溶液后迅速吸收，單劑量口服后的平均達(dá)峰時(shí)間約為1小時(shí)；在腎移植受者中，多劑量口服后的平均達(dá)峰時(shí)間約為2小時(shí)。高脂肪餐可增加西羅莫司的吸收，故建議口服西羅莫司片劑時(shí)應(yīng)恒定地與或不與食物同服。西羅莫司分布容積（Vss/F）的平均值為12±8L/kg。西羅莫司與人血漿蛋白廣泛結(jié)合（約92%）。

西羅莫司為細(xì)胞色素P450IIIA（CYP3A）和P-糖蛋白（P-gp）的作用底物。西羅莫司可被腸壁和肝臟中的CYP3A4代謝，并且可被P-gp從小腸上皮細(xì)胞逆轉(zhuǎn)運(yùn)至腸腔。因此，作用于上述兩種蛋白的藥物可影響西羅莫司的吸收和清除。CYP3A和P-gp的抑制劑可增加西羅莫司的濃度（地爾硫卓、甲氧氯普胺、西柚汁、酮康唑、伏立康唑、伊曲康唑、紅霉素、泰利霉素和克拉仙霉素）；CYP3A和P-gp的誘導(dǎo)劑可降低西羅莫司的濃度(卡馬西平、苯巴比妥、苯妥英、利福布丁、利福平、利福噴丁、圣約翰草[St.John’sWort]（貫葉連翹，金絲桃素）)。

西羅莫司與以上兩種蛋白的抑制劑或誘導(dǎo)劑合用時(shí)，注意監(jiān)測(cè)藥物濃度。西羅莫司主要經(jīng)糞便排泄，僅少量（2.2%）經(jīng)尿排泄。

如果您選擇網(wǎng)上買(mǎi)藥要注意你選擇的網(wǎng)上藥店是否通過(guò)了藥監(jiān)局批準(zhǔn)，好的藥店會(huì)配備專(zhuān)業(yè)的咨詢(xún)藥師和醫(yī)師，客服的服務(wù)態(tài)度都很不錯(cuò)的，尤其是他們會(huì)有強(qiáng)大的物流團(tuán)隊(duì)，發(fā)貨相當(dāng)快。健客也是其中不錯(cuò)的選擇，如需幫助請(qǐng)聯(lián)系藥店客服或者撥打熱線電話：400-086-5111，健客藥店讓您享受全新的購(gòu)買(mǎi)體驗(yàn)。

(實(shí)習(xí)編輯：盧錦銳)