纈沙坦氫氯噻嗪片是一種口服有效的特異性的血管緊張素（AT）II受體拮抗劑，它選擇性的作用與AT1受體亞型，與AT1受體的親和力比與AT2受體的親和力強20000倍。那么，纈沙坦氫氯噻嗪片藥代動力學是怎樣呢？
纈沙坦氫氯噻嗪片為復方制劑，其組份為：每片含纈沙坦80mg，氨氯噻嗪12.5mg。
纈沙坦氫氯噻嗪片性狀是薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。
纈沙坦氫氯噻嗪片藥代動力學是口服后可迅速吸收，其吸收量差異很大，平均絕對生物利用度為23%（23±7），在研究的劑量范圍內，藥代動力學曲線呈線性，每天服用一次時，纈沙坦很少引起蓄積，在男性和女性中，血漿濃度相似。進餐時服用纈沙坦，使AUC減少48%，血藥濃度峰值（Cmax）減少59%。無論是否與食物同服，8小時后的血藥濃度相似。AUC或Cmax的減少對臨床療效無明顯的影響，故纈沙坦可以進餐時或空腹服用。分布：絕大部分纈沙坦（94～97%）與血清蛋白結合（主要是白蛋白），1周內達穩(wěn)態(tài)，穩(wěn)態(tài)分布容積約為17升。與肝血流量（30L/h）相比，血漿清除速度相對較慢（大約2L/h）。清除：纈沙坦以多指數(shù)衰變動力學代謝（a項半衰期<1小時，終末半衰期約9小時）。纈沙坦主要以原型排泄，70%從糞便排出，30%從尿排出。
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（實習編緝：陳志方）
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