泰畢全的主要成份為達(dá)比加群酯。泰畢全用于預(yù)防心節(jié)律異常(心房顫動)患者中風(fēng)和血栓的發(fā)生。那么，泰畢全與決奈達(dá)隆合用會是怎樣呢？

泰畢全曾觀察到非濃度依賴性的較低的（34～35%）人血漿蛋白結(jié)合率。泰畢全的分布容積為60-70L，后者超過了人體體液總量，提示達(dá)比加群具有中度的組織分布特征。泰畢全的Cmax和血藥濃度時間曲線下面積呈劑量依賴性。泰畢全的血漿濃度呈雙冪下降，平均終末半衰期在健康人中約為11小時。泰畢全在多次給藥后觀察到的終末半衰期約為12至14小時。泰畢全的半衰期不依賴于給藥劑量。

泰畢全口服給藥后，泰畢全迅速且完全轉(zhuǎn)化為達(dá)比加群，后者是本品在血漿中的活性成分。前體藥物達(dá)比加群酯通過酯酶催化水解形成有效成分達(dá)比加群是主要代謝反應(yīng)。泰畢全口服給藥后達(dá)比加群的絕對生物利用度約為6.5%。泰畢全對健康志愿者口服后，泰畢全在血漿中的藥代動力學(xué)特點表現(xiàn)為血藥濃度迅速增高，給藥后0.5至2.0小時達(dá)到峰濃度（Cmax）。

泰畢全與決奈達(dá)隆合用：當(dāng)同時給予本品和決奈達(dá)隆時，決奈達(dá)隆400mg每日兩次連續(xù)給藥可使達(dá)比加群總體AUC0-∞和Cmax分別增加2.4倍和2.3倍（+136%和125%），決奈達(dá)隆400mg單次給藥可使達(dá)比加群總體AUC0-∞和Cmax分別增加2.1倍和1.9倍（+114%和87%）。達(dá)比加群的終末半衰期和腎臟清除率不受決奈達(dá)隆的影響。當(dāng)服用達(dá)比加群2小時后單劑量和多劑量給予決奈達(dá)隆，達(dá)比加群AUC0-∞和Cmax分別增加1.3倍和1.6倍。禁忌本品與決奈達(dá)隆聯(lián)合使用。

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（實習(xí)編緝：梁勁）