奧拉帕尼的主要成份為奧拉帕尼?；瘜W名1-(環(huán)丙甲?；?-4-[5-[(3，4-二氫-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酰]哌嗪。那么，奧拉帕尼的骨髓增生異常綜合征是怎樣呢？卵巢癌的治療原則有什么呢？

奧拉帕尼為白色，不透明，硬膠囊(50mg)，帽上用黑墨汁標記有“奧拉帕尼50mg”和體上AstraZeneca標志。奧拉帕尼是一種新型多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制劑，包括PARP1，PARP2，和PARP3。奧拉帕尼中的PARP介導(dǎo)一種DNA修復(fù)機制，奧拉帕尼在DNA損傷修復(fù)與細胞凋亡中發(fā)揮著重要作用，奧拉帕尼特異作用于靶向細胞的DNA損傷修復(fù)機制，奧拉帕尼通過攻擊攜帶BRCA1和BRCA2突變癌細胞中的關(guān)鍵漏洞起作用，奧拉帕尼可用于乳腺癌易感基因（BRCA）突變、對鉑類藥物敏感的復(fù)發(fā)性嚴重卵巢癌患者的維持治療。

奧拉帕尼通過膠囊制劑的口服給予后，奧拉帕尼能迅速被吸收有峰血漿濃度典型地在給藥后1至3小時間實現(xiàn)。奧拉帕尼用多次給藥無明顯積蓄(積蓄比值1.4–1.5對每天2次給藥)，3至4天內(nèi)實現(xiàn)穩(wěn)態(tài)暴露。奧拉帕尼有限數(shù)據(jù)提示在跨越劑量范圍100至400mg，奧拉帕尼的全身暴露(AUC)的增加低于正比例但跨越試驗PK數(shù)據(jù)是變異的。奧拉帕尼與一種高脂肪餐共同給藥顯示吸收速率(Tmax延遲2小時)，但不顯著改變奧拉帕尼吸收的程度(均數(shù)AUC增加約20%)。

奧拉帕尼的骨髓增生異常綜合征/急性髓性白血?。罕┞队贚ynparza患者發(fā)生（MDS/AML），而有些病例是致命性。在基線時監(jiān)視患者血液學毒性和其后每月。如確證MDS/AML終止。

卵巢癌的治療原則：

⒈根治性手術(shù)：使殘余瘤源的直徑〈2cm。

⒉保守性手術(shù)：要求保留生育功能的年輕患者在下述條件可行患側(cè)附件切除術(shù)：臨床期；為交界性低度惡性腫瘤；瘤細胞分化良好；無腹水，腹腔沖洗液細胞學檢查陰性；術(shù)中剖檢對側(cè)卵巢未發(fā)現(xiàn)腫瘤；術(shù)后有條件嚴密隨訪。

⒊大劑量間歇用藥化療較小劑量用藥化療效果為佳。

⒋聯(lián)合化療較單一化療療效為佳。但臨床早期，瘤細胞分化良好的上皮性腫瘤，仍可選用單一的化療方案。

⒌按腫瘤不同的組織學類型選擇不同的化療方案。

⒍放射治療：卵巢無性細胞瘤，顆粒細胞瘤及無法手術(shù)切除的轉(zhuǎn)移病源，可選用放射治療，用鈷60或直線加速器、回旋加速器等，首先用全腹旋轉(zhuǎn)照射，然后盆腔照射。亦可選用放射性膠體金（198Au）或膠體磷（32P）腹腔內(nèi)灌注。

⒎免疫治療：可選用短小棒狀桿菌、卡介苗、左旋咪唑、轉(zhuǎn)移因數(shù)、干擾素等。

藥物選擇因患者個體性差異而往往不同，詳情請咨詢健客藥師，全國統(tǒng)一服務(wù)熱線：400-086-5111，這有逾百位?？扑帋煘槟峁┤贪踩盟幹笇?dǎo)。我們會根據(jù)您的情況為您解答任何用藥方面的問題，方便您放心使用。

（實習編緝：李華藝）