利必通為淡黃色、方圓形片。一面為多面形，另一面壓印“Lamictal50”(50mg片劑)。主要成分為拉莫三嗪?；瘜W名：3，5-二氨基-6-（2，3-二氯苯基）-as-三吖嗪。那么，利必通用于腎功能受損患者是怎樣呢？

利必通輕度誘導自身代謝取決于劑量。但無拉莫三嗪影響其它抗癲癇藥物藥代動力學的證據。利必通與由細胞色素P450酶代謝的藥物之間的相互作用也不大可能發(fā)生。利必通的半衰期明顯受到合用藥物的影響，利必通當與酶誘導劑如卡馬西平和苯妥英合用時，利必通的平均半衰期縮短到14個小時左右；利必通當單獨與丙戊酸鈉合用時，利必通的平均半衰期增加到近70小時。

利必通的血漿蛋白結合率約為55%；利必通從血漿蛋白置換出來引起毒性的可能性極低，利必通的分布容積為0.92～1.22L/kg。利必通的清除率隨體重的調整，年齡小于或等于12歲的兒童高于成人，5歲以下的兒童其值最高。利必通的半衰期一般來說兒童短于成人，利必通當與酶誘導劑如卡馬西平和苯妥英合用時，平均值接近7個小時；利必通當單獨與丙戊酸鈉合用時，平均值增加到45～50小時。

利必通用于腎功能受損患者：腎功能受損的患者，在服用拉莫三嗪時應謹慎。對于晚期腎衰患者，拉莫三嗪的初始劑量應遵循與其他抗癲癇藥物合用時的用藥方案，對于腎功能明顯受損的患者需減少維持劑量。

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（實習編緝：梁勁）