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維格列汀片吃了能瘦嗎?

來源: 發(fā)布時(shí)間:2016/10/18 22:23:19
    導(dǎo)讀:眾所周知,糖尿病是一種內(nèi)分泌代謝疾病,患者由于血糖過高,會(huì)導(dǎo)致尿多,可以使用維格列汀片治療。維格列汀通過與DPP一4結(jié)合形成DPP一4復(fù)合物而抑制該酶的活性,在響。所以吃維格列汀片不會(huì)變瘦的。

維格列汀片在中度或重度腎功能不全患者或需要接受血液透析治療的終末期腎臟疾病患者中的應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)有限,因此不推薦此類患者使用維格列汀片。那么,維格列汀片吃了能瘦嗎?

眾所周知,糖尿病是一種內(nèi)分泌代謝疾病,患者由于血糖過高,會(huì)導(dǎo)致尿多,可以使用維格列汀片治療。維格列汀通過與DPP一4結(jié)合形成DPP一4復(fù)合物而抑制該酶的活性,在響。所以吃維格列汀片不會(huì)變瘦的。

維格列汀片為白色至微黃色片劑,適用于治療2型糖尿病。2型糖尿病的癥狀與代謝紊亂有關(guān)的表現(xiàn),尤其是“三多一少”,在2型糖尿病中,常不十分明顯或僅有部分表現(xiàn);另外表現(xiàn)特點(diǎn)是各種急性、慢性并發(fā)癥的表現(xiàn)。

維格列汀片口服吸收迅速,生物利用度約為85%。達(dá)峰時(shí)間為給藥后1-2h,血漿半衰期為1.5-4.5h,蛋白結(jié)合率低(4%~17%)。其體內(nèi)過程具有線性藥動(dòng)學(xué)特征,多次口服給藥后未出現(xiàn)藥物蓄積,其藥動(dòng)學(xué)參數(shù)不受食物影響。

同時(shí),維格列汀代謝途徑較多,大部分藥物(55%)通過肝水解(氰基水解)滅活,主要代謝產(chǎn)物L(fēng)AYl51無藥理活性。很少一部分母體藥物由CYP450酶系統(tǒng)代謝。維格列汀主要通過尿排泄,尿中含有18%一22%的原型藥物。

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(實(shí)習(xí)編輯:徐培穎)

 

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