硫唑嘌呤片的用法用量是口服每日1.5mg～4mg/kg，一日1次或分次口服。白血病，每日1.5mg～3mg/kg，一日1次或分次口服。那么，硫唑嘌呤片的藥物相互作用是有什么呢？
硫唑嘌呤片主要成份是硫唑嘌呤，功能主治是急慢性白血病，后天性溶血性貧血，慢性類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、慢性活動(dòng)性肝炎、原發(fā)性膽汁性肝硬變。
硫唑嘌呤片主要成份是硫唑嘌呤，其化學(xué)名稱為：6-[(1-甲基-4-硝基-1H-咪唑基-5-)硫代]-1H-嘌呤。分子式：C9H7N7O2S。分子量：277.27。
硫唑嘌呤片在體內(nèi)幾乎全部轉(zhuǎn)變成6-巰基嘌呤而起作用。由于其轉(zhuǎn)變過(guò)程較慢，因而發(fā)揮作用緩慢。它能抑制Friend白血病，抑制病毒對(duì)小鼠的感染，使脾臟腫大得到抑制，使脾臟及血漿內(nèi)病毒滴度下降。大鼠長(zhǎng)期腹腔注射本品達(dá)4～5個(gè)月時(shí)出現(xiàn)體重下降、嚴(yán)重貧血和網(wǎng)織細(xì)胞增加。家兔于妊娠早期給予本藥，可引起畸胎，主要是肢體發(fā)育受到影響?？赏ㄟ^(guò)對(duì)RNA代謝的干擾而具有免疫抑制作用。若小劑量長(zhǎng)期存在于培養(yǎng)基中，可抑制致敏的淋巴細(xì)胞在體外的殺傷細(xì)胞作用。
硫唑嘌呤片的藥物相互作用是可抑制巰基嘌呤（后者是硫唑嘌呤的活性代謝物）代謝成無(wú)活性產(chǎn)物，結(jié)果使巰基嘌呤的毒性增加，當(dāng)二者必須同時(shí)服用時(shí)，硫唑嘌呤的劑量應(yīng)該大大地減低，硫唑嘌呤可降低6-巰嘌呤的滅活率，6-巰嘌呤的滅活通過(guò)下列方式：酶的S-甲基化，與酶無(wú)關(guān)的氧化，或是被黃嘌呤氧化酶轉(zhuǎn)變成硫尿酸鹽等。硫唑嘌呤能與巰基化合物如谷胱甘肽起反應(yīng)，在組織中緩緩釋出6-巰嘌呤而起到前體藥物的作用。
硫唑嘌呤片的禁忌是已知對(duì)本品高度過(guò)敏的患者禁用。
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（實(shí)習(xí)編輯：葉勝能）
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