雙嘧達(dá)莫片口服吸收迅速，平均達(dá)峰濃度時間約75分鐘，血漿半衰期為2～3小時。與血漿蛋白結(jié)合率高。在肝內(nèi)代謝，與葡萄糖醛酸結(jié)合，從膽汁排泌。那么，雙嘧達(dá)莫片的藥物相互作用是有怎樣呢？

雙嘧達(dá)莫片的主要成份是雙嘧達(dá)莫，其化學(xué)名為2,2′,2′′,2′′′[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6二基)雙次氮基]-四乙醇。分子式：C24H40N8O4。分子量：504.63。

雙嘧達(dá)莫片的不良反應(yīng)是治療劑量時不良反應(yīng)輕而短暫，長期服用最初的副作用多消失。常見的不良反應(yīng)有頭暈、頭痛、嘔吐、腹瀉、臉紅、皮疹和瘙癢，罕見心絞痛和肝功能不全。不良反應(yīng)持續(xù)或不能耐受者少見，停藥后可消除。上市后的經(jīng)驗報告中，罕見不良反應(yīng)有喉頭水腫、疲勞、不適、肌痛、關(guān)節(jié)炎、惡心、消化不良、感覺異常、肝炎、禿頭、膽石癥、心悸和心動過速。

雙嘧達(dá)莫片的藥物相互作用是：

1.與阿司匹林有協(xié)同作用。與阿司匹林合用時，劑量可減至一日100-200mg。

2.本品與雙香豆素抗凝藥同用時出血并不增多或增劇。

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（實習(xí)編緝：陳志方）