阿替洛爾片為選擇性β1腎上腺素受體阻滯劑，不具有膜穩(wěn)定作用和內(nèi)源性擬交感活性。但不抑制異丙腎上腺素的支氣管擴(kuò)張作用。那么阿替洛爾片藥理毒理主要有什么

阿替洛爾片藥理毒理：為選擇性β1腎上腺素受體阻滯劑，不具有膜穩(wěn)定作用和內(nèi)源性擬交感活性。但不抑制異丙腎上腺素的支氣管擴(kuò)張作用。其降血壓與減少心肌耗氧量的機(jī)制與普奈洛爾相同。大規(guī)模臨床試驗(yàn)證實(shí)，阿替洛爾可減少急性心肌梗死0~7天的死亡率。治療劑量對(duì)心肌收縮力無(wú)明顯抑制。

阿替洛爾片為選擇性B一受體阻滯劑，主要用于治療輕、中度高血壓，室上性心動(dòng)過速，心房顫動(dòng)與心室撲動(dòng)等，目前應(yīng)用很廣。阿替洛爾對(duì)心臟的受體有較強(qiáng)的選擇性，無(wú)膜穩(wěn)定作用和內(nèi)源擬交感活性對(duì)氣管及支氣管受體作用較小。阿替洛爾主要作用于竇房結(jié)和房室結(jié)，能降低竇房結(jié)的自律性而減慢心率，通過阻滯受體和抑制兒茶酚胺作用，降低心肌收縮力，減少心肌耗氧量。

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（實(shí)習(xí)編輯：賴柳君）