頭孢羥氨芐甲氧芐啶膠囊(萬舒美)，不僅在市面上面的正規(guī)藥房購買到，在方舟健客上也是可以安全購買到的。那么，頭孢羥氨芐甲氧芐啶膠囊的藥代動力學是怎樣？

頭孢羥氨芐甲氧芐啶膠囊的藥代動力學是：

頭孢羥氨芐甲氧芐啶膠囊中的頭孢羥氨芐吸收好，空腹口服0.5g后16mg/L的血藥濃度(Cmax)于給藥后1.5小時到達。給藥后12小時尚可測得微量，血消除半衰期(t1/2β)為1.27-1.5小時，食物對血藥峰濃度和t1/2β均無明顯影響。蛋白結合率20%。本品體內(nèi)分布廣泛，口服1.0g后2-5小時，痰、胸水和肺組織中的濃度分別為1.3mg/L，11.4mg/L，7.4mg/L(mg/kg)；骨骼、肌肉和滑囊液中的藥物濃度分別為同期血藥濃度的23%，31%和43%。膽汁藥物濃度較血藥濃度為低。本品可進入胎盤，也可進入乳汁。24小時累積排出給藥量的86%。本品能為血液透析清除本品在腦膜無炎癥時腦脊液為血藥濃度的30%-50%，炎癥時可達50%-100%。TMP亦可穿過血胎盤屏障，胎兒循環(huán)中藥物濃度接近母體血藥濃度。乳汁中本品濃度接近或高于血藥濃度。本品表現(xiàn)分布容積為1.3-1.8L/kg，蛋白結合率為30%-46%，血清除半衰期(t1/2β)為8-10小時，無尿時可達20-50小時。TMP主要自腎小球濾過，腎小管分泌排出，24小時約可排出給藥量50%-60%，其中80%-90%以藥物原形排出，其余部分以代謝物形式排出。

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（實習編輯：李嘉穎）