鹽酸齊拉西酮片的主要成份為鹽酸齊拉西酮。鹽酸齊拉西酮片適用于治療精神分裂癥。那么，鹽酸齊拉西酮片的禁忌是怎樣呢？

鹽酸齊拉西酮片在推薦的臨床劑量范圍內，鹽酸齊拉西酮片的平均終末半衰期（T1/2）約為7小時，平均表觀系統(tǒng)清除率為7.5mL/min/kg。鹽酸齊拉西酮片對組胺H1受體具有中等親和力，鹽酸齊拉西酮片對包括M膽堿能受體在內的其他受試受體/結合位點未見親和力。鹽酸齊拉西酮片的體外人肝微粒體和重組酶研究表明，氧化代謝齊拉西酮的CYP酶主要是CYP3A4，CYP1A2的作用較弱。

鹽酸齊拉西酮片經尿液和糞便排泄的藥物分別約為20%和66%，血清中原形齊拉西酮約為44%。鹽酸齊拉西酮片的體外人肝細胞組分研究表明，經兩步生成S-甲基-二氫齊拉西酮。鹽酸齊拉西酮片對H1受體的拮抗作用可能是齊拉西酮產生嗜睡的原因，鹽酸齊拉西酮片對α1-腎上腺素能受體的拮抗作用可是產生體位性低血壓的原因。鹽酸齊拉西酮片的禁忌是：

1.QT間期延長：齊拉西酮劑量依賴性延長QT間期，并且已經證實一些延長QT間期的藥物與致死性心律不齊有關。具有QT間期延長病史的患者（包括先天性長QT間期綜合征）、近期出現急性心肌梗塞的患者和非代償性心衰的患者禁用齊拉西酮。

齊拉西酮禁忌與在藥效學方面能夠延長QT間期的藥物、或者在處方信息中禁忌用于QTc間期延長患者的藥物、以及有黑框警告慎重用于QTc間期延長患者的藥物合用。齊拉西酮不應與多非利特、索他洛爾、奎尼丁、其他Ia和III類抗心律失常藥、美索達嗪、硫利達嗪、氯丙嗪、氟派利多、匹莫齊特、司帕沙星、加替沙星、莫西沙星、鹵泛群、甲氟喹、噴他脒、三氧化砷、左醋美沙朵（levomethadylacetate）、甲磺酸多拉司瓊、丙丁酚和他克莫司等合用。

2.對本品過敏的患者禁用。

建議患者在使用本產品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等，這樣才可以做到合理、經濟地用藥，如有疑問，歡迎撥打方舟健客藥店的服務熱線400-086-5111，方舟健客將有專家為你解答，祝君早日康復，生活愉快，謝謝。

（實習編緝：李華藝）