伏格列波糖分散片(家能)，可在胎仔及乳汁中檢出，但都比母體動物的血漿中濃度低。那么，伏格列波糖分散片的藥理毒理是怎樣？

伏格列波糖分散片的藥理毒理是：

1、藥理作用

本品為口服降血糖藥。本品在腸道內抑制了將雙糖分解為單糖的雙糖類水解酶(α－葡萄糖苷酶)，因而延遲了糖分的消化和吸收，從而改善餐后高血糖。健康成人給予蔗糖負荷后測定呼出氫氣，其結果證實本藥在臨床用量下對血糖增高有抑制作用。正常大鼠口服給藥時，本品抑制淀粉、麥芽糖和蔗糖負荷后的血糖增高，而對葡萄糖、果糖和乳糖負荷后的血糖增高無抑制作用。體外試驗作用機理研究顯示，對于從豬和大鼠小腸得到的麥芽糖酶和蔗糖酶，本品的抑制作用較強；另一方面，對豬和大鼠的α－胰淀粉酶的抑制作用弱，對β-葡萄糖苷酶無抑制作用。對于大鼠小腸的蔗糖酶-異麥芽酶復合物的雙糖類水解酶為競爭性抑制作用。

2、毒理研究

大鼠單次給予[[sup]14[/sup]C]伏格列波糖1mg/kg，其胎仔及乳汁可見藥物分布。

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（實習編輯：李嘉穎）