鹽酸度洛西汀腸溶片(奧思平)，過(guò)量使用后可能出現(xiàn)瞌睡、昏迷、血清素綜合癥、癲癇發(fā)作、嘔吐和心動(dòng)過(guò)速。那么，鹽酸度洛西汀腸溶片的藥物相互作用是怎樣？

鹽酸度洛西汀腸溶片的藥物相互作用是：

1、由于CYP2D6參與度洛西汀的代謝，所以合并使用度洛西汀和強(qiáng)CYP2D6抑制劑時(shí)，鹽酸度洛西汀的藥物濃度將會(huì)增加。

2、通過(guò)CYP1A2代謝的藥物－體外藥物相互作用研究顯示:度洛西汀對(duì)CYP1A2活性無(wú)誘導(dǎo)作用。因此，雖然未進(jìn)行有關(guān)酶誘導(dǎo)作用的臨床研究，預(yù)計(jì)不會(huì)因?yàn)槊刚T導(dǎo)作用而使CYP1A2底物（例如茶堿、咖啡因）的代謝增加。雖然體外研究顯示度洛西汀是CYP1A2抑制劑，但是度洛西?。?0mg每日兩次給藥）與作為CYP1A2底物的茶堿聯(lián)合使用時(shí)，茶堿的藥代動(dòng)力學(xué)沒(méi)有明顯變化。因此，度洛西汀對(duì)CYP1A2底物的代謝不可能產(chǎn)生具有臨床意義的明顯影響。通過(guò)CYP2D6代謝的藥物－度洛西汀是CYP2D6中度抑制劑，能夠增加經(jīng)CYP2D6代謝藥物的AUC和Cmax。

3、如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用，詳情請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。

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（實(shí)習(xí)編輯：李嘉穎）