我們可以通過查詢藥品的批準文號來確定該藥品屬于哪一種藥。生產新藥或者已有國家標準的藥品的，須經國務院藥品監(jiān)督管理部門批準，并在批準文件上規(guī)定該藥品的專有編號，此編號稱為藥品批準文號。

那么，吸入用復方異丙托溴銨溶液的批準文號是什么？

藥物批準文號中，化學藥品使用字母"H"，中藥使用字母"Z"，通過國家藥品監(jiān)督管理局整頓的保健藥品使用字母"B"，生物制品使用字母"S"，體外化學診斷試劑使用字母"T"，藥用輔料使用字母"F"，進口分包裝藥品使用字母"J"。

批準文號中的數(shù)字第1、2位為原批準文號的來源代碼，其中"10"代表原衛(wèi)生部批準的藥品，"20"19"、"代表2002年1月1日以前國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的藥品，其它使用各省行政區(qū)劃代碼前兩位的，為原各省級衛(wèi)生行政部門批準的藥品。

吸入用復方異丙托溴銨溶液為復方制劑，每小瓶(2.5毫升)吸入用溶液含:(8γ)-3α-羥基-8-異丙基-1αH,5αH-溴化托品(±)-托品酸鹽一水化物(=異丙托溴銨一水化物)等。本品的生產企業(yè)：LaboratoireUnither(法國)，批準文號：H20120544。

吸入用復方異丙托溴銨溶液適用于治療氣道阻塞性疾病有關的可逆性支氣管痙攣。本品可通過合適的霧化器或間歇正壓通氣機給藥。以下推薦劑量適用于成人(包括老年人)和12歲以上的青少年：急性發(fā)作期：大部分情況下1個小瓶即治療劑量能緩解癥狀。對于嚴重的病例1個小瓶治療劑量不能緩解癥狀時，可使用2個小瓶藥物進行治療，但病人須盡快看醫(yī)生或去就近的醫(yī)院就診。維持治療期：每天3-4次，每次使用1個小瓶即可。

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（實習編輯：楊春鳳）