來曲唑片可以競爭性地與細胞色素P450酶亞單位的血紅素結合，抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，從而消除雌激素對腫瘤生長的刺激作用。

那么，乳腺癌化療后服用來曲唑片反應大嗎?

近年來乳腺癌內分泌治療的研究倍受關注。TAM以其低毒有效成為乳腺癌治療史中的一個里程碑。由于分子生物學的迅速發(fā)展，人們更清楚地認識到不少乳腺癌的增殖部分須依賴雌激素存在，當雌激素進入細胞后通過一系列過程激活了雌激素敏感基因，這些基因促使被雌激素刺激后的細胞生長增殖，通過減少雌激素水平的內分泌治療可以殺死雌激素依賴的乳腺癌，從而使腫瘤消退。

來曲唑片是第三代非甾體類高選擇性芳香化酶抑制劑，其具高選擇性，對他莫昔芬(三苯氧胺，tamoxifen，TAM)或其他抗雌激素藥物治療無效的絕經后晚期乳腺癌的化療后仍有較好的療效。

方法：給藥療法對乳腺癌化療后患者來曲唑片每片2.5mg，治療劑量為2.5mg每天1次，每天午飯后服用，連續(xù)服用4周后進行近期療效評價，有效及病變穩(wěn)定者可繼續(xù)服用直至病變進展。

結果：療效本組38例患者，服藥后無CR患者，PR12例總有效率為31.5%。本組臨床獲益率為47-3%(18/38)。本組患者中位TTP時間為9.1個月。

結論：乳腺癌患者化療后服用來曲唑片治療20例服藥后病情穩(wěn)定，與國外文獻報道相類似本組有5例患者服TAM后復發(fā)(其中3例為術后輔助治療，2例為一線治療后)改為服用來曲唑片仍有1例有效。本組患者服藥后不良反應主要為面部潮紅、頭暈、惡心、嘔吐、周圍性水腫、骨痛和乏力。弗隆服用安全，不良反應輕微，療效確切，服用方便，值得推廣應用。(引自：《弗隆治療絕經后晚期乳腺癌的療效觀察》。朱思偉，姚嬙，秦玉坤，李維廉。天津醫(yī)藥，2006年第10期)

由上面的臨床試驗證明，乳腺癌化療后吃來曲唑片仍然有較大的效果，請顧客在醫(yī)師的指導寫服用來曲唑片。

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（實習編輯：鄭葵航）