阿替洛爾片為選擇性β1腎上腺素受體阻滯劑，不具有膜穩(wěn)定作用和內源性擬交感活性。但不抑制異丙腎上腺素的支氣管擴張作用。其降血壓與減少心肌耗氧量的機制與普奈洛爾相同。那么，阿替洛爾片的藥代動力學是有哪些呢？

阿替洛爾片的主要成份是阿替洛爾?；瘜W名：4-［3-［（１-甲基乙基）氨基-2-羥基］丙氧基］苯乙酰胺。分子式：C14H22N2O3。分子量：266.34。

阿替洛爾片主要用于治療高血壓、心絞痛、心肌梗死，也可用于心律失常、甲狀腺機能亢進、嗜鉻細胞瘤。

阿替洛爾片的藥代動力學是口服吸收很快，但不完全，口服吸收50%，于2~4小時達峰濃度，口服后作用持續(xù)時間較長，可達24小時，廣泛分布于各組織，小量可通過血-腦脊液屏障。健康人的分布容積約50~75L。血藥半衰期為6~7小時，主要以原形自尿排出，腎功能受損時半衰期延長，可在體內蓄積，血液透析時可予清除。本品脂溶性低，對腦部組織的滲透很低，而血漿蛋白結合率極低(6~16%)。

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（實習編緝：陳志方）