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非諾貝特片的藥物相互作用怎么樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/12/20 21:33:11
    導(dǎo)讀:非諾貝特片口服后,胃腸道吸收良好,與食物同服可使非諾貝特的吸收增加。口服后4-7小時左右血藥濃度達峰值。單劑量口服后半衰期α與半衰期β分別為4.9小時與26.6小時,表觀分布容積為0.9L/kg。

非諾貝特片主要成份:非諾貝特。為白色或類白色片。批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字H33022462。那么非諾貝特片的藥物相互作用怎么樣呢?

非諾貝特片口服后,胃腸道吸收良好,與食物同服可使非諾貝特的吸收增加。口服后4-7小時左右血藥濃度達峰值。單劑量口服后半衰期α與半衰期β分別為4.9小時與26.6小時,表觀分布容積為0.9L/kg;持續(xù)治療后半衰期β為21.7小時。血漿蛋白結(jié)合率大約為99%,多劑量給藥后未發(fā)現(xiàn)蓄積。

本品的藥物相互作用是:

1.本品有增強香豆素類抗凝劑療效的作用,同時使用可使凝血酶原時間延長,故合用時應(yīng)減少口服抗凝藥劑量,以后再按檢查結(jié)果調(diào)整用量。

2.本品與膽汁酸結(jié)合樹脂,如考來烯胺等合用,則至少應(yīng)在服用這些藥物之前1小時或4~6小時之后再服用非諾貝特。因膽汁酸結(jié)合藥物還可結(jié)合同時服用的其他藥物,進而影響其他藥的吸收。

3.本品應(yīng)慎與HMG-CoA還原酶抑制劑,如普伐他汀﹑氟伐他汀﹑辛伐他汀等合用,可引起肌痛﹑橫紋肌溶解﹑血肌酸磷酸激酶增高等肌病,嚴重時應(yīng)停藥。

4.本品主要經(jīng)腎排泄,在與免疫抑制劑,如環(huán)孢素或其他具腎毒性的藥物合用時,可能有導(dǎo)致腎功能惡化的危險,應(yīng)減量或停藥。

5.本品與其他高蛋白結(jié)合率的藥物合用時,可使它們的游離型增加,藥效增強,如甲苯磺丁脲及其他磺脲類降糖藥﹑苯妥英﹑呋塞米等,在降血脂治療期間服用上述藥物,則應(yīng)調(diào)整降糖藥及其他藥的劑量。

以上內(nèi)容僅供參考。如果您需了解本品其它信息,可在方舟健客搜索。如在服用過程中有任何疑慮,可登陸方舟健客。您的疑慮我們將為您一一解決。購買可撥打熱線電話:400-086-5111。歡迎大家選購!

(實習(xí)編輯:楊俊波)

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