參一膠囊用法用量是飯前空腹口服，一次2粒，一日2次。8周為1療程。如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。那么參一膠囊抑制腫瘤細胞浸潤嗎？

人參是中國名貴的傳統(tǒng)中草藥，人參皂苷是人參的有效化學(xué)成分，目前已從人參中分離出40余種人參皂苷單體成分。其中重要成分20(R)-人參皂苷Rg3的研究僅有20余年歷史，但其抗腫瘤作用卻廣受重視。1980年日本天然藥物化學(xué)家北川勛首次從人參當中提取制備出20(R)—人參皂苷Rg3，并確定其分子式。1993年，北川勛通過實驗發(fā)現(xiàn)，人參皂苷Rg3具有選擇性抑制腫瘤細胞浸潤和轉(zhuǎn)移的作用。隨后日本、中國、韓國、德國、美國等國家學(xué)者也進行了大量研究，證實了其作用。20(R）—人參皂苷Rg3是在紅參（栽培人參經(jīng)曬干或烘干再蒸制而成）中含量極微，僅為十萬分之三，提取制備極其復(fù)雜昂貴，難以實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化開發(fā)，國外仍停留在實驗室柱層析制備階段。

Kitagawa等發(fā)現(xiàn)人參皂甙Rg3可選擇性抑制癌細胞的浸潤。Shinkai等[5]通過體外抗浸潤試驗證明表明：人參皂甙Rg3能明顯抑制小鼠腹水肝癌細胞（MMl）、B16FE7黑色素瘤、人小細胞肺癌（OC-10）和人胰腺癌細胞（PSN-1）的單層浸潤；在25umoL/L劑量下，對上述癌細胞浸潤的抑制率分別為89．0%、73．7%、84．2%和59．1%，對油酰磷酯酸（LPA）誘導(dǎo)腸系膜浸潤的抑制率分別為93．8%、89．0%、90.0%和89.0%；其機理主要是通過劑量依賴性抑制LPA導(dǎo)致的細胞內(nèi)Ca2+的上升，從而抑制了癌細胞的單層細胞浸潤。但是，結(jié)構(gòu)相似的同系物人參皂甙Rb2、20(R)-Rg2、20(S)-Rg3的抗浸潤作用較弱；人參皂甙Rh1-Rh2、20(R)-Rhl、-Rc、-Re均無抗浸潤活性。

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（實習(xí)編輯：雷海琴）