甲巰咪唑片(賽治)的主要成分為甲巰咪唑。它為帶刻痕的圓形薄膜衣片，除去包衣后顯白色。那么，甲巰咪唑片(賽治)的藥物相互作用有哪些內容呢？

藥物過量：劑量過大可引起甲狀腺功能減退或甲狀腺的彌漫性增大。因此，在甲狀腺的代謝活動恢復正常后，應減少甲巰咪唑片的劑量和/或加用甲狀腺激素。完全停用甲巰咪唑片并繼之以持續(xù)的甲狀腺激素治療是不當?shù)摹?/p>

藥理毒理：賽治(甲巰咪唑片)為硫脲類抗甲狀腺藥物。其作用機制是抑制甲狀腺內過氧化物酶，從而阻礙吸聚以甲狀腺內碘化物的氧化及酪氨酸的偶聯(lián)，阻礙甲狀腺素（T4）和三碘甲狀腺原氨酸（T3）的合成。動物實驗觀察到可抑制B淋巴細胞合成抗體，降低血循環(huán)中甲狀腺刺激性抗體的水平，使抑制性T細胞功能恢復正常。

藥代動力學：本品口服后由胃腸道迅速吸收，吸收率約70-80%，廣泛分布于全身，集于甲狀腺，在血液中不和蛋白質結合，T1/2約3小時，其生物學效應能持續(xù)相當長時間。甲巰咪唑及代謝物75-80%經(jīng)尿排泄，易通過胎盤并能經(jīng)乳汁分泌。

藥物相互作用：碘不足會增加，而過多的碘會降低甲狀腺對甲巰咪唑片的反應性。目前尚沒有發(fā)現(xiàn)與其他藥物的直接相互作用。但是，應注意的是在甲狀腺功能亢進的情況下，其他藥物的分解和排泄可被能加速，隨著甲狀腺功能逐漸恢復正常時，這些反應也可恢復正常。需要時，醫(yī)生應調整賽治(甲巰咪唑片)劑量。

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（實習編輯：林博）