是藥三分毒，沒有哪一個藥是完全沒有副作用的，那么，鹽酸度洛西汀腸溶膠囊會引起疲乏不？

通過CYP1A2代謝的藥物－體外藥物相互作用研究顯示:度洛西汀對CYP1A2活性無誘導作用。因此，雖然未進行有關酶誘導作用的臨床研究，預計不會因為酶誘導作用而使CYP1A2底物（例如茶堿、咖啡因）的代謝增加。雖然體外研究顯示度洛西汀是CYP1A2抑制劑，但是度洛西?。?0mg每日兩次給藥）與作為CYP1A2底物的茶堿聯(lián)合使用時，茶堿的藥代動力學沒有明顯變化。因此，度洛西汀對CYP1A2底物的代謝不可能產生具有臨床意義的明顯影響。

通過CYP2D6代謝的藥物－度洛西汀是CYP2D6中度抑制劑，能夠增加經CYP2D6代謝藥物的AUC和Cmax。因而聯(lián)合使用度洛西汀和其他主要經該酶代謝，并且治療劑量范圍狹窄的藥物時，應該謹慎。

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊最常見的不良反應（發(fā)生率≧5%，且至少是安慰劑組發(fā)生率的兩倍）包括惡心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多、尿急－度洛西汀屬于已知的影響尿道阻力的藥物。

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（實習編輯：王博英）